[發(fā)明專利]制備羧酸改性的腈類共聚物膠乳的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202180003046.7 | 申請日: | 2021-03-22 |
| 公開(公告)號: | CN113993919A | 公開(公告)日: | 2022-01-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 金廷垠;金智賢;辛相鎮(zhèn);余承旭;吳勝煥 | 申請(專利權(quán))人: | 株式會社LG化學(xué) |
| 主分類號: | C08F236/12 | 分類號: | C08F236/12;C08F220/44;C08F220/06;C08F220/20;C08F2/22;C08L13/02 |
| 代理公司: | 北京鴻元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11327 | 代理人: | 張云志;李靜 |
| 地址: | 韓國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 羧酸 改性 共聚物 膠乳 方法 | ||
1.一種制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,所述方法包括:
S10:在反應(yīng)器中,在單體混合物與水的重量比(M/W)為1.1至1.4的條件下,在相對于總計100重量份單體混合物和水存在0.01至0.1重量份脂溶性引發(fā)劑的情況下,引發(fā)包含共軛二烯類單體、烯屬不飽和腈類單體、烯屬不飽和酸單體和水溶性單體的單體混合物的乳液聚合;
S20:當(dāng)所述聚合的聚合轉(zhuǎn)化率為30至40%時添加水以控制所述重量比(M/W)為0.8至1.0;并且
S30:當(dāng)所述聚合的聚合轉(zhuǎn)化率為60至70%時添加水以控制所述重量比(M/W)為0.6至0.7,
其中,當(dāng)所述聚合的聚合轉(zhuǎn)化率為10%或以上且小于60%時,相對于總計100重量份所述單體混合物引入0.1至2.0重量份萘磺酸鈉甲醛縮合物。
2.權(quán)利要求1的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,在S10至S30中,包含引入反應(yīng)器的反應(yīng)物的整個流體流的雷諾數(shù)(Re)為10,000或以上。
3.權(quán)利要求1的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,當(dāng)聚合轉(zhuǎn)化率為10%或以上且小于60%時,一次性、分批或連續(xù)引入所述萘磺酸鈉甲醛縮合物。
4.權(quán)利要求1的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,所述脂溶性引發(fā)劑是選自氫過氧化枯烯、過氧化苯甲酰、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯和過氧化月桂酰的一種或多種。
5.權(quán)利要求1的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,所述水溶性單體是選自包含甲基丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥丙酯、甲基丙烯酸3-羥丙酯、丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯和丙烯酸3-羥丙酯的(甲基)丙烯酸羥烷基酯;和丙烯酰胺的一種或多種。
6.權(quán)利要求1的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,在S10中,進(jìn)一步引入水溶性引發(fā)劑,并且相對于總計100重量份所述單體混合物,所述脂溶性引發(fā)劑和所述水溶性引發(fā)劑的總含量為0.5重量份以下。
7.權(quán)利要求6的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,所述水溶性引發(fā)劑是選自過硫酸鈉、過硫酸鉀和過硫酸銨的一種或多種。
8.權(quán)利要求1的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,所述單體混合物包含40至70重量%所述共軛二烯類單體、20至40重量%所述烯屬不飽和腈類單體、4至10重量%所述烯屬不飽和酸單體和0.5至10重量%所述水溶性單體。
9.權(quán)利要求1的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,所述共軛二烯類單體包括選自1,3-丁二烯、1,4-丁二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、1,3-戊二烯、戊間二烯、3-丁基-1,3-辛二烯、2-苯基-1,3-丁二烯和異戊二烯的一種或多種。
10.權(quán)利要求1的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,所述烯屬不飽和腈類單體包括選自丙烯腈、甲基丙烯腈、富馬腈、α-氯腈和α-氰乙基丙烯腈的一種或多種。
11.權(quán)利要求1的制備羧酸改性的腈類共聚物乳膠的方法,其中,所述烯屬不飽和酸單體包括選自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、馬來酸酐、檸康酸酐、苯乙烯磺酸、富馬酸單丁酯、馬來酸單丁酯和馬來酸單-2-羥基丙酯的一種或多種。
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