[發明專利]一種烷基取代的二醚型給電子體的制備方法

在審

• 申請號: 202111638302.8
• 申請日: 2021-12-29
• 公開（公告）號: CN114276221A
• 公開（公告）日: 2022-04-05
• 發明（設計）人: 畢志強;李曉強;葉行培;屈博揚;王帆;鄧雄飛;朱春磊
• 申請（專利權）人: 山東研峰新材料科技有限公司
• 主分類號: C07C41/16
• 分類號: C07C41/16;C07C29/147;C07C67/343;C07C43/10;C07C31/20;C07C69/34;C07C69/50
• 代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212
• 代理人: 何佩英

本發明涉及二醚型有機化合物技術領域，尤其涉及一種烷基取代的二醚型給電子體的制備方法。其具體反應步驟如下：在有機堿的催化作用下，將化合物a中加入化合物b進行羰基α位碳的烷基化反應，得到化合物c；將化合物c進行酯的還原反應，得到化合物d；將化合物d在無機堿的作用下與化合物e進行醚化反應，得到二醚型化合物f。本發明采用烷基丙二酸二乙酯為原料，可用于多種烷基取代的二醚型給電子體，中間體處理工藝簡單，未使用其他貴金屬催化劑，產品的收率高，反應路線短，制備成本低。

技術領域

本發明涉及二醚型有機化合物技術領域，尤其涉及一種烷基取代的二醚型給電子體的制備方法。

背景技術

在烯烴聚合用Ziegler-Natta催化劑的發展過程中，給電子體的應用起著非常重要的作用。

1990年，Himont公司首次報道了將二醚類給電子體化合物引入到催化劑體系，制備的催化劑與第四代二酯類催化劑相比有明顯的優勢，被稱為第五代高效Ziegler-Natta催化劑，有關這種二醚類的電子給體的合成文獻并不多。

目前，專利文件CN201010296432.3公開了一種二醚型給電子體的制備方法，以1，3-甲基丁醛為原料經過縮合反應得到2-異丙基-5-甲基-2-己烯醛，再經加氫還原雙鍵得到到2-異丙基-5-甲基己醛，后與甲醛溶液反應生成到2-異丙基-2-異戊基-1，3-丙二醇，最后經過醚化反應得到到2-異丙基-2-異戊基-1，3-二甲氧基丙烷。該工藝有以下局限性：1、由于原料的結構所限，只能用于合成2-異戊基-1，3-二甲氧基丙烷類二醚化合物；2、需要用到貴金屬催化劑進行加氫反應，合成成本高；3、反應步驟長

鑒于此，針對以上工藝的不足，需有必要提供一種烷基取代的二醚型給電子體的制備方法，以解決現有技術的不足。

發明內容

本發明的目的是提供一種烷基取代的二醚型給電子體的制備方法。本發明采用烷基丙二酸二乙酯為原料，可用于多種烷基取代的二醚型給電子體，中間體處理工藝簡單，未使用其他貴金屬催化劑，產品的純度高，反應路線短，制備成本低。

本發明解決上述技術問題的技術方案如下：

本發明提供一種烷基取代的二醚型給電子體的制備方法，反應方程式如下：

上述反應方程式的具體反應步驟如下：

步驟A、如方程式1所示，在有機堿的催化作用下，將化合物a加入化合物b中進行羰基α位碳的烷基化反應，得到化合物c；

B、如方程式2所示，將化合物c進行酯的還原反應，得到化合物d；

C、如方程式3所示，將化合物d在無機堿的作用下與化合物e進行醚化反應，得到二醚型化合物f；

其中，R₁和R₂均為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基和正己基中的一種；

R₃為具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈的飽和脂肪族基團，X為氯、溴或碘。

本發明烷基取代的二醚型給電子體的制備方法的有益效果是：本發明的二醚型給電子體的制備方法以烷基丙二酸二乙酯為原料，通過羰基α位碳的烷基化反應、酯的還原反應以及醚化反應，可以制得烷基取代的二醚型給電子體，烷基取代的二醚型給電子的收率高，制備工藝路線短，成本低。

在上述技術方案的基礎上，本發明還可以做如下改進。

進一步的，在步驟A中，所述化合物a與所述化合物b的摩爾比為1:1～1:6，所述化合物a與所述有機堿的摩爾比為1:1～1:3。