[發明專利]一種利用真菌轉化稻曲菌素A的方法及其應用有效
| 申請號: | 202111580007.1 | 申請日: | 2021-12-22 |
| 公開(公告)號: | CN114230631B | 公開(公告)日: | 2023-10-20 |
| 發明(設計)人: | 周立剛;賴道萬;王明安;李鵬;匡宇 | 申請(專利權)人: | 中國農業大學 |
| 主分類號: | C07K5/107 | 分類號: | C07K5/107;C12P21/02;C12N1/06;C12N1/14;A62D3/02;C12R1/645;A62D101/26 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 真菌 轉化 曲菌 方法 及其 應用 | ||
1.一種稻曲菌素A的生物轉化方法,包括用剛毛黑孢殼無細胞提取液處理稻曲菌素A的步驟;所述剛毛黑孢殼無細胞提取液的制備方法如下:將剛毛黑孢殼菌液離心,得到菌絲沉淀,然后向所述菌絲沉淀中加入pH值為6-10的緩沖液,超聲破碎,離心,收集上清液,即為所述剛毛黑孢殼無細胞提取液。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述剛毛黑孢殼為剛毛黑孢殼Nitaf10。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述離心的條件為4℃,12000×g,離心20min。
4.根據權利要求1-3任一所述的方法,其特征在于:所述超聲破碎的條件為:超聲振蕩功率為80-100%,超聲振蕩次數為100-150次,每次振蕩2秒,間歇2秒。
5.根據權利要求1-4任一所述的方法,其特征在于:所述剛毛黑孢殼菌液的制備方法包括如下步驟:將剛毛黑孢殼在PDA培養基上進行活化,然后將活化后的剛毛黑孢殼接種至PDB培養基中進行振蕩培養,得到剛毛黑孢殼菌液。
6.根據權利要求1-5任一所述的方法,其特征在于:向所述菌絲沉淀中加入pH值為7的磷酸鹽緩沖液時,稻曲菌素A轉化為式II所示的稻曲菌素I和式III所示的稻曲菌素J;
7.根據權利要求1-6任一所述的方法,其特征在于:向所述菌絲沉淀中加入pH值為9的碳酸鹽緩沖液時,稻曲菌素A轉化為式II所示的稻曲菌素I、式III所示的稻曲菌素J和式IV所示的稻曲菌素M;
8.權利要求1-7中任一所述的剛毛黑孢殼無細胞提取液。
9.權利要求1-7任一所述的方法或權利要求8所述的剛毛黑孢殼無細胞提取液在如下1)–3)任一種中的應用:
1)稻曲菌素A解毒;
2)降解稻曲菌素A;
3)降低稻曲菌素A的毒性。
10.一種降解稻曲菌素A的產品,其活性成分為權利要求8所述的剛毛黑孢殼無細胞提取液。
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