[發明專利]一種3-甲基己二酸銅配合物及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202111548588.0 | 申請日: | 2021-12-17 |
| 公開(公告)號: | CN115028650A | 公開(公告)日: | 2022-09-09 |
| 發明(設計)人: | 劉濱秋;張巨文;谷博涵;朱烈 | 申請(專利權)人: | 渤海大學 |
| 主分類號: | C07F1/08 | 分類號: | C07F1/08;C09K11/06;H01F1/42 |
| 代理公司: | 安徽明至知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 34183 | 代理人: | 楊學明 |
| 地址: | 121000 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 甲基 己二酸 配合 及其 制備 方法 應用 | ||
本發明提供了一種3?甲基己二酸銅配合物,具體化學式為Cu2L2(4,4'?bpy),其中L為負二價的3?甲基己二酸陰離子,4,4'?bpy為4,4'?聯吡啶分子,該配合物具有3?甲基己二酸陰離子橋聯雙核銅簇形成的一維右手螺旋鏈,4,4'?聯吡啶分子連接一維右手螺旋鏈形成的三維手性骨架。同時,還提供了該配合物的制備方法、表征方法,合成原料易得,合成方法簡單,成本低,產率高;合成的3?甲基己二酸銅配合物水溶性差,在常見的有機溶劑中也很難溶解,防止了對環境的二次污染;制得的3?甲基己二酸銅配合物呈現了手性和良好的光磁性能,可作為手性光磁功能材料應用。
技術領域
本發明涉及手性光磁功能材料及合成方法技術領域,尤其涉及一種3-甲基己二酸銅配合物及其制備方法和應用。
背景技術
金屬有機配合物具有多樣的結構和優異的發光、磁學、催化等性能,吸引了配位化學家的研究興趣。近年來,手性金屬有機配合物被廣泛研究,這是因為該類配合物在不對稱催化合成和藥物分離等領域具有重要應用。手性有機配體的使用是構筑手性金屬有機配合物的一種有效方法。作為一種手性配體,3-甲基己二酸還沒有被用于構筑手性金屬有機配合物。因此,有必要合成并結構表征3-甲基己二酸基手性金屬配合物,確定其手性,研究其應用。本發明在水熱條件下合成了一種具有三維手性骨架結構的3-甲基己二酸銅配合物,研究了其手性光磁性能,以期獲得手性光磁功能材料。
發明內容
本發明的目的在于克服現有技術中存在的缺陷,提供一種合成方法簡單、合成原料成本低、表現出良好手性光磁性能的3-甲基己二酸銅配合物其制備方法及應用。
為了實現上述目的,本發明采用了如下技術方案:
設計一種3-甲基己二酸銅配合物,具體化學式為Cu2L2(4,4'-bpy),其中L為負二價的3-甲基己二酸陰離子,4,4'-bpy為4,4'-聯吡啶分子。
優選的,其中,3-甲基己二酸銅配合物具有負二價的3-甲基己二酸陰離子橋聯雙核銅簇形成的一維右手螺旋鏈結構,4,4'-聯吡啶分子連接一維右手螺旋鏈形成的三維手性骨架結構。
本發明還提供了一種3-甲基己二酸銅配合物的制備方法,具體步驟如下:
S1、以二水合二氯化銅、3-甲基己二酸和4,4'-聯吡啶為原料,將所述的二水合二氯化銅、3-甲基己二酸和4,4'-聯吡啶加入到去離子水溶劑中,用NaOH溶液調節pH值在4.8至5.9范圍得混合溶液;
S2、將所述的混合溶液轉移到高壓反應釜中升溫至140攝氏度,保溫96小時,然后以每小時10攝氏度的降溫速率降至室溫得綠色塊狀晶體,過濾并洗滌,自然晾干得3-甲基己二酸銅配合物。
優選的,二水合二氯化銅、3-甲基己二酸和4,4'-聯吡啶的摩爾比為15:25:8。
優選的,所述的氫氧化鈉溶液的濃度為0.1mol/L。
優選的,所述的可溶性過渡金屬無機鹽為二水合二氯化銅。
本發明還提供了一種3-甲基己二酸銅配合物的表征方法,具體如下:以所述的3-甲基己二酸銅配合物為表征對象,利用X-射線單晶衍射儀和粉末衍射儀表征配合物的結構和相純度,利用圓二色光譜儀表征配合物的手性,利用熱分析儀表征配合物的熱穩定性,利用熒光光譜儀表征配合物的發光性質,利用超導磁性測定儀表征配合物的磁學性質。
優選的,作為手性光磁功能材料的應用。
本發明提供的3-甲基己二酸銅配合物,以3-甲基己二酸和4,4'-聯吡啶為有機配體,以過渡金屬銅為中心離子,通過水熱法合成了3-甲基己二酸銅配合物,具體的有益效果如下:
(1)、3-甲基己二酸銅配合物的合成原料易得,合成方法簡單,成本低,產率高;
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