[發(fā)明專利]一種燃料電池膜電極漿料制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111506554.5 | 申請日: | 2021-12-10 |
| 公開(公告)號: | CN114204053A | 公開(公告)日: | 2022-03-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李婷;謝光有;姚敏翾;朱磊鋒;孔禹;尤健 | 申請(專利權(quán))人: | 東方電氣(成都)氫燃料電池科技有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/88 | 分類號: | H01M4/88;H01M8/1004 |
| 代理公司: | 成都九鼎天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51214 | 代理人: | 劉磊 |
| 地址: | 611731 四川省成都市*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 燃料電池 電極 漿料 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種燃料電池膜電極漿料制備方法,屬于燃料電池技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:S1.依次加入催化劑、水、醇類溶劑及離聚物,通過磁力攪拌形成預(yù)混物,所述醇類溶劑為2?3個碳的醇溶劑;S2.將所述預(yù)混物放入水浴中,采用超聲波分散;S3.超聲分散后的漿料中加入醇類溶劑,再采用密封式高速剪切進(jìn)行分散,分散完成后即制得所需漿料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于燃料電池技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種燃料電池膜電極漿料制備方法。
背景技術(shù)
膜電極的催化層是燃料電池發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)的核心場所,也是決定膜電極功率密度的關(guān)鍵區(qū)域。催化層是由鉑系催化劑和質(zhì)子導(dǎo)體離聚物共同構(gòu)建,且呈微納米尺度的微孔結(jié)構(gòu)。在催化層中,只有當(dāng)催化劑鉑粒子和離聚物相接觸,且共同暴露在氫氣和氧氣分子能夠擴(kuò)散的位置如孔表面,形成氣-液-固三相反應(yīng)界面,才能使氫-氧電化學(xué)反應(yīng)高效開展。催化層的三相反應(yīng)界面越大,發(fā)生反應(yīng)的活性位點(diǎn)就越多,膜電極的功率密度就越大,性能就越優(yōu)。因此,這就要求催化層具有良好的催化劑/離聚物兩相分布和合理的微孔結(jié)構(gòu)。
由于催化劑和質(zhì)子導(dǎo)體的親疏水性差異較大,相容性不佳;且為了避免催化劑中毒和不影響離聚物的質(zhì)子導(dǎo)電性,漿料制備過程中不允許添加助劑,這就導(dǎo)致很難同時對疏水性的納米催化劑和親水性的高分子離聚物同時實(shí)現(xiàn)良好的分散,難以構(gòu)建合理的兩相分布,從而顯著影響膜電極的性能。目前常用的漿料制備方法主要有三種:球磨、超聲波、剪切式均質(zhì)乳化。球磨分散效率低,通常需要數(shù)小時,且催化劑的損耗和浪費(fèi)明顯;超聲波可以有效的分散納米催化劑,但對長徑比較大且成聚集狀態(tài)的離聚物分散效果不佳;剪切式均質(zhì)乳化作用區(qū)域較小,分散力度不均勻,且高速運(yùn)轉(zhuǎn)下會引入空氣進(jìn)入漿料,產(chǎn)生大量氣泡,使催化層產(chǎn)生缺陷。
由此可見,上述方法均存在明顯缺陷,不僅難以對漿料中催化劑和離聚物同時進(jìn)行有效分散,影響高活性反應(yīng)界面的構(gòu)建,而且還存在其他不足,這也是膜電極漿料制備中面臨的主要技術(shù)難點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種燃料電池膜電極漿料制備方法,解決現(xiàn)有設(shè)計規(guī)范中存在難以對漿料中催化劑和離聚物同時進(jìn)行有效分散,影響高活性反應(yīng)界面的構(gòu)建,和其他不足的技術(shù)問題。
本發(fā)明公開了一種燃料電池膜電極漿料制備方法,包括以下步驟:
S1.依次加入催化劑、水、醇類溶劑及離聚物,所述醇類溶劑為2-3個碳的醇溶劑,通過磁力攪拌形成預(yù)混物;
S2.將所述預(yù)混物放入水浴中冷卻,采用超聲波分散;
S3.超聲分散后的漿料中加入醇類溶劑,再采用密封式高速剪切進(jìn)行分散,分散完成后即制得所需漿料。
進(jìn)一步的,所述醇類溶劑為乙醇、異丙醇或正丙醇。
進(jìn)一步的,步驟S1中磁力攪拌轉(zhuǎn)速300-800rpm,攪拌時間3-10min。
進(jìn)一步的,步驟S1中磁力攪拌轉(zhuǎn)速500rpm,攪拌時間5min。
進(jìn)一步的,步驟S1中各組分用量以重量份計分別為:催化劑1份、水8-10份、醇類溶劑2-3份、離聚物2-3份。
進(jìn)一步的,步驟S2中超聲波分散時間為10-20min,超聲波功率為300-1000W。
進(jìn)一步的,步驟S2中水浴溫度為25-30℃。
進(jìn)一步的,步驟S3中醇類溶劑加入量以重量份計為5-8份。
進(jìn)一步的,步驟S3中密封式高速剪切分散2-3min,剪切線速度為20-30m/s。
進(jìn)一步的,步驟S3高速剪切時保持溫度為25-30℃。
進(jìn)一步的,步驟S3中水浴溫度為25℃。
本發(fā)明的有益效果為:
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