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[發明專利]一種氧化石墨烯羧基功能化改性的方法在審

專利信息
申請號: 202111438046.8 申請日: 2021-11-30
公開(公告)號: CN114314576A 公開(公告)日: 2022-04-12
發明(設計)人: 叢志遠;付小龍;劉紅利;高潮 申請(專利權)人: 西安近代化學研究所
主分類號: C01B32/198 分類號: C01B32/198
代理公司: 西安恒泰知識產權代理事務所 61216 代理人: 王孝明
地址: 710065 陜西*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 氧化 石墨 羧基 功能 改性 方法
【權利要求書】:

1.一種氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,該方法以氧化石墨烯為原料,以堿對氧化石墨烯進行還原,在氧化石墨烯的基面內產生缺陷位點,再以氧化劑對產生缺陷位點的氧化石墨烯進行氧化,氧化石墨烯的缺陷位點處獲得羧基;

所述的氧化劑為高錳酸鉀和濃硫酸,或高錳酸鉀和高氯酸。

2.如權利要求1所述的氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,所述的氧化劑中,高錳酸鉀的用量為氧化石墨烯的0.1~3倍質量。

3.如權利要求1所述的氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,所述的氧化劑中,向反應體系先加入濃硫酸或高氯酸,然后再加入高錳酸鉀。

4.如權利要求1所述的氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,所述的氧化劑中,濃硫酸用量為每40mg的氧化石墨烯對應加入6mL的濃硫酸;或所述的氧化劑中,高氯酸用量為每40mg的氧化石墨烯對應加入3mL的高氯酸。

5.如權利要求1所述的氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,所述的氧化劑的加入過程中,反應體系的溫度為0~10℃。

6.如權利要求1所述的氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,所述的氧化的反應時間為10分鐘~2小時,反應溫度為0~40℃。

7.如權利要求1所述的氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,所述的氧化后再向反應體系加入水,升溫反應,然后加入終止劑終止反應。

8.如權利要求1所述的氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,每40mg的氧化石墨烯對應加入6mL的水,升溫至95℃反應15分鐘。

9.如權利要求1所述的氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,所述的堿為LiOH、NaOH、KOH、RbOH、CsOH或水合肼。

10.如權利要求1所述的氧化石墨烯羧基功能化改性的方法,其特征在于,所述的還原的反應時間為0.5小時~6小時,反應溫度為40~90℃。

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