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[發明專利]一種太陽能電池正面導電銀漿及其制備方法在審

專利信息
申請號: 202111435811.0 申請日: 2021-11-29
公開(公告)號: CN114464338A 公開(公告)日: 2022-05-10
發明(設計)人: 史衛利;黃立夫 申請(專利權)人: 無錫帝科電子材料股份有限公司
主分類號: H01B1/16 分類號: H01B1/16;H01B1/22;H01B13/00;H01L31/0224
代理公司: 無錫睿升知識產權代理事務所(普通合伙) 32376 代理人: 姬穎敏
地址: 214200 江蘇省無錫市江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 太陽能電池 正面 導電 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種太陽能電池正面導電銀漿,其特征在于,所述導電銀漿的制備材料,按重量份計,包括以下組分:

所述有機載體混合溶液中,包括有質量分數濃度為15%-20%的有機酸摻雜導電有機聚合物/環氧大豆油,以及質量分數濃度為80%-85%的高沸點溶劑。

2.根據權利要求1所述的太陽能電池正面導電銀漿,其特征在于,所述有機酸摻雜導電有機聚合物/環氧大豆油的制備方法,包括以下步驟:

M1:將4份-7份苯胺與10份-15份有機酸于200-300份蒸餾水中混合,于0-4℃下,以200-250rpm轉速攪拌45-60min,形成混合溶液;

M2:將10份-15份過硫酸銨、10份-15份的導電有機聚合物緩慢加入至所述M1步驟得到的混合溶液中,使過硫酸銨、有機酸和導電有機聚合物的摩爾比為0.5-1:0.5-1:1-1.5,以150-170rpm轉速攪拌1h-1.2h;

M3:向所述M2步驟得到的混合物中加入25份-30份的丙酮結束聚合,得到有機酸摻雜導電有機聚合物前驅體;

M4:采用蒸餾水和丙酮交替清洗所述M3步驟得到的有機酸摻雜導電有機聚合物前驅體3次-5次后,于60-70℃烘箱內過夜烘干,得到有機酸摻雜導電有機聚合物;

M5:將所述M4步驟得到的有機酸摻雜導電有機聚合物與固相環氧大豆油溶于300份-500份丙酮中,采用超聲波溶解1h-1.5h;

M6:將所述M5步驟的混合物于50-60℃下攪拌4h-5h以使丙酮完全揮發,得到的混合物于真空烘箱中烘干,得到有機酸摻雜導電有機聚合物/環氧大豆油;

所述有機酸為樟腦磺酸、十二烷基苯磺酸或對甲苯磺酸中的一種或多種。

3.根據權利要求2所述的太陽能電池正面導電銀漿,其特征在于,所述環氧大豆油的制備方法,包括以下步驟:

A1:將70-80份的大豆油與20份-30份的乙酸混合均勻,然后再與40份-50份的絲光沸石催化劑共同置于瓶底,靜置浸漬20min-30min;

A2:向所述A1步驟得到的混合物中逐滴加入100-120份的H2O2,在滴加過程中以100-150rpm轉速不斷攪拌,并維持溫度于65-75℃;

A3:將所述A2步驟得到的混合物過3μm-5μm的聚偏氟乙烯濾膜,以去除絲光沸石催化劑,將分離得到的液相層采用質量分數濃度為2%-3%的Na2CO3溶液清洗,然后再采用MgSO4去除水分;

A4:將所述A3步驟得到的物質于55-65℃的真空烘箱中干燥過夜,得到固相環氧大豆油。

4.根據權利要求1所述的太陽能電池正面導電銀漿,其特征在于,所述納米銀顆粒的粒徑為2nm-5nm。

5.根據權利要求1所述的太陽能電池正面導電銀漿,其特征在于,所述納米玻璃粉為納米Bi2O3、納米BN、納米B2O3、納米P2O5、納米TiO2和納米A12O3中的一種或多種。

6.根據權利要求1所述的太陽能電池正面導電銀漿,其特征在于,所述酸酐為順丁烯二酸酐、戊二酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐和甲基六氫鄰苯二甲酸酐中的一種或多種。

7.根據權利要求1所述的太陽能電池正面導電銀漿,其特征在于,所述導電有機聚合物為聚乙炔、聚呋喃或聚對苯撐中的一種或多種。

8.根據權利要求1所述的太陽能電池正面導電銀漿,其特征在于,所述作為固化劑的堿性胺為三丁胺、六亞甲基四胺、二乙烯三胺和乙二胺中的一種或多種。

9.根據權利要求1所述的太陽能電池正面導電銀漿,其特征在于,所述高沸點溶劑為丁基溶酐乙酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯、二甘醇乙醚醋酸酯。

10.根據權利要求1-9任一所述的太陽能電池正面導電銀漿的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1:將所述重量份的納米銀顆粒溶于50-100mL的NH4OH中,攪拌2-5min后,加入4-8mL的甲酸中,進行納米銀顆粒的活化;

S2:將所述S1步驟得到具有活化后的納米銀顆粒的混合液與所述重量份的納米玻璃粉混合,加入所述重量份的有機載體混合溶液,于30-40℃下以120-150rpm轉速攪拌20min-30min,在的攪拌過程中逐滴加入所述重量份的鈦酸四乙酯,用于促進以有機載體為基體的納米玻璃粉和納米銀顆粒的負載時的附著力;

S3:向所述步驟S2得到的混合液中加入所述重量份的雙酚A環氧樹脂、所述重量份的作為固化劑的堿性胺、所述重量份的作為交聯劑的酸酐和所述重量份的作為促進劑的三氟化硼單乙胺絡合物,于120-150℃、100-150rpm轉速下攪拌,室溫下靜置15min-30min后得到所述太陽能電池正面導電銀漿。

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