[發明專利]一種提高姜黃素結晶收率的方法

在審

• 申請號: 202111407009.0
• 申請日: 2021-11-24
• 公開（公告）號: CN113912481A
• 公開（公告）日: 2022-01-11
• 發明（設計）人: 高偉;彭靜維;齊立軍;李楊
• 申請（專利權）人: 晨光生物科技集團股份有限公司
• 主分類號: C07C49/255
• 分類號: C07C49/255;C07C45/78;C07C45/80;C07C45/81;A61K8/35;A61K31/12;A61Q19/00;A23L33/105;A23L5/43;A23K20/105;A23K20/179
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 朱芳

1.一種提高姜黃素結晶收率的方法，其特征在于，將姜黃提取液進行第一蒸發處理，直至形成總固形物含量為15～40％的第一姜黃濃縮液后，加入不良溶劑，與此同時進行第二蒸發處理，直至形成總固形物含量在50％以上的第二姜黃濃縮液，而后進行降溫長晶，即得；

其中，所述不良溶劑的加入速率為25～120ml/h，所述第二蒸發處理的蒸發速率與所述不良溶劑的加入速率的比值為1.5～4:1。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一姜黃濃縮液的總固形物含量為20～35％；

和/或，所述第二姜黃濃縮液的總固形物含量為50～70％；

和/或，所述蒸發速率與所述加入速率的比值為2～3:1。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述不良溶劑選自異丙醇、正丁醇、二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、正己烷中的一種或幾種。

4.根據權利要求1-3任一項所述的方法，其特征在于，所述姜黃提取液中姜黃素含量為1～10g/L；

和/或，所述姜黃提取液以姜黃為原料，經有機溶劑提取獲得，所述有機溶劑選自乙酸乙酯、丙酮、乙醇中一種或幾種。

5.根據權利要求1-4任一項所述的方法，其特征在于，所述第一蒸發處理在溫度30～80℃、壓力-0.005～-0.08MPa、攪拌轉速0～100r/min的條件下進行。

6.根據權利要求1-5任一項所述的方法，其特征在于，所述第二蒸發處理在溫度30～70℃、壓力-0.005～-0.07MPa、攪拌轉速10～80r/min的條件下進行。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述溫度為40～60℃；

和/或，所述壓力為-0.02～-0.06MPa；

和/或，所述攪拌轉速為25～60r/min。

8.根據權利要求1-7任一項所述的方法，其特征在于，所述降溫長晶的方法包括：將所述第二姜黃濃縮液降溫至0～30℃，而后長晶2～20h。

9.根據權利要求1-8任一項所述的方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將姜黃粉碎，加入有機溶劑提取，得到姜黃素含量為1～10g/L的姜黃提取液；

2)將所述姜黃提取液在溫度30℃～80℃、壓力-0.005～-0.08MPa、攪拌轉速0～100r/min下進行第一蒸發處理，直至形成總固形物含量為15～40％的第一姜黃濃縮液；

3)向所述第一姜黃濃縮液中以速率25～120ml/h加入不良溶劑，同時在溫度30～70℃、壓力-0.005～-0.07MPa、攪拌轉速10～80r/min下進行第二蒸發處理，直至形成總固形物含量在50％以上的第二姜黃濃縮液，其中，所述第二蒸發處理的蒸發速率與所述不良溶劑的加入速率的比值為1.5～4:1；

4)將所述第二姜黃濃縮液降溫至0～30℃，長晶2～20h，而后進行過濾，洗滌，干燥，即得姜黃素晶體。

10.權利要求1-9任一項所述的方法制備的姜黃素晶體在食品、保健品、飼料、藥物制品和化妝品的功能性添加劑或著色劑中的應用。