[發(fā)明專利]用于HLA-DR*13基因檢測的引物組、探針、試劑盒及其方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111398643.2 | 申請日： | 2021-11-23 |
| 公開（公告）號： | CN113862342A | 公開（公告）日： | 2021-12-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 林祥華;林澤曦 | 申請（專利權(quán)）人： | 廈門倍博特醫(yī)學科技有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6858 | 分類號： | C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 361003 福建省廈門市中國（福建）自由貿(mào)*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 hla dr 13 基因 檢測 引物 探針 試劑盒 及其 方法 | ||
1.一種用于HLA-DR*13基因檢測的引物組及其相應(yīng)探針，其特征在于，包括根據(jù)HLA-DR*13等位基因特異性設(shè)計的引物組和探針，所述引物組包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的正向引物和如SEQ ID NO：2所示的反向引物；所述探針的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示；或其互補序列。
2.一種試劑盒，其特征在于，包括權(quán)利要求1所述的用于檢測HLA-DR*13基因的引物組和探針。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑盒，其特征在于，還包括內(nèi)標引物和內(nèi)標探針。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述內(nèi)標引物組和內(nèi)標探針是根據(jù)HLA-D區(qū)基因上的保守序列設(shè)計的。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述內(nèi)標引物組包括核苷酸序列如SEQID NO：4所示的正向內(nèi)標引物和如SEQ ID NO：5所示的反向內(nèi)標引物；所述內(nèi)標探針的核苷酸序列如SEQ ID NO：6所示。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述探針和內(nèi)標探針為熒光探針。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的試劑盒，其特征在于，所述探針和內(nèi)標探針上標記有熒光基團，所述熒光基團獨立地選自FAM、TET、JOE、HEX、CY3、TAMRA、ROX、Texas Red、VIC、HEX或ROX。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的試劑盒，其特征在于，所示探針和內(nèi)標探針上標記有淬滅基團，所述淬滅基團獨立地選自BHQ-0、BHQ-1、BHQ -2、Dabcyl、Eclipse或TAMRA。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的試劑盒，其特征在于，還包括PCR反應(yīng)體系，所述PCR反應(yīng)體系包括10×Tris-HCl緩沖液、可溶性鎂鹽、dNTP、Taq DNA聚合酶。
10.一種用于HLA-DR*13基因檢測的方法，其特征在于，使用權(quán)利要求9所述的試劑盒進行實時熒光PCR。
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