[發(fā)明專利]一種高效液相色譜測(cè)定軟膠囊中磷脂酰膽堿含量的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111386779.1
• 申請(qǐng)日: 2021-11-22
• 公開（公告）號(hào): CN114137108A
• 公開（公告）日: 2022-03-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡海航;周承東;胡兆瓊;陳輝;張華;胡建新
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 安徽元?jiǎng)?chuàng)科技有限公司;安慶市中創(chuàng)工程技術(shù)有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06;G01N30/54;G01N30/74
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34160
• 代理人: 李浩宇

1.一種高效液相色譜測(cè)定軟膠囊中磷脂酰膽堿含量的方法，分析方法通過高效液相色譜儀對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行分離和檢測(cè)，其特征在于：高效液相色譜儀對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行分離和檢測(cè)時(shí)采用的流動(dòng)相為乙腈-甲醇溶液，乙腈-甲醇溶液中乙腈和甲醇的體積比為720～820：22～82；高效液相色譜儀對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行分離和檢測(cè)時(shí)采用硅膠色譜柱，流速為2～3mL/min，柱溫為25～30℃、進(jìn)樣量50～100μL。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高效液相色譜測(cè)定軟膠囊中磷脂酰膽堿含量的方法，其特征在于：高效液相色譜儀對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行分離和檢測(cè)時(shí)，紫外檢測(cè)器檢測(cè)時(shí)波長(zhǎng)為205nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高效液相色譜測(cè)定軟膠囊中磷脂酰膽堿含量的方法，其特征在于：硅膠色譜柱的規(guī)格為4.6mm×250mm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高效液相色譜測(cè)定軟膠囊中磷脂酰膽堿含量的方法，其特征在于：還包括配置磷脂酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)樣品儲(chǔ)配液、配置磷脂酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液和配置待測(cè)樣品溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種高效液相色譜測(cè)定軟膠囊中磷脂酰膽堿含量的方法，其特征在于：配置磷脂酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)樣品儲(chǔ)配液、配置磷脂酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液和配置待測(cè)樣品溶液過程中使用的溶劑為三氯甲烷-甲醇溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種高效液相色譜測(cè)定軟膠囊中磷脂酰膽堿含量的方法，其特征在于：三氯甲烷-甲醇溶液中三氯甲烷和甲醇的體積比為1：9。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種高效液相色譜測(cè)定軟膠囊中磷脂酰膽堿含量的方法，其特征在于：磷脂酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)樣品儲(chǔ)配液的配置步驟為：將50mg脂酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)樣品用三氯甲烷-甲醇溶液溶解，再轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，使用三氯甲烷-甲醇溶液定容至刻度。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種高效液相色譜測(cè)定軟膠囊中磷脂酰膽堿含量的方法，其特征在于：磷脂酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液的配置步驟為：分別取5mL、10mL、15mL、20mL、25mL的標(biāo)準(zhǔn)樣品儲(chǔ)配液于50mL容量瓶中，加入三氯甲烷-甲醇溶液溶解并定容至刻度，制備成一系列濃度梯度在100μg/mL～500μg/mL的磷脂酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液。