[發明專利]用于治療胰腺癌的藥物組合物在審
| 申請號: | 202111375801.2 | 申請日: | 2021-11-19 |
| 公開(公告)號: | CN114129586A | 公開(公告)日: | 2022-03-04 |
| 發明(設計)人: | 龔偉;劉詩蕾;董平;王雪峰;吳向嵩;楊自逸;蔡晨;吳自友;王曉虎 | 申請(專利權)人: | 上海孚銳思醫療器械有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/7068 | 分類號: | A61K31/7068;A61P35/00;A61K31/433 |
| 代理公司: | 上海唯源專利代理有限公司 31229 | 代理人: | 曾耀先 |
| 地址: | 201201 上海市浦東*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 胰腺癌 藥物 組合 | ||
本發明提供了用于治療胰腺癌的藥物組合物,具體地本發明通過體外實驗和體內實驗證實了吉西他濱與XCT790在PC中具有協同的抗腫瘤作用。表明吉西他濱聯合XCT790是用于治療PC的極具前景的治療策略。
技術領域
本發明屬于生物醫藥領域,具體地,本發明涉及一種用于治療胰腺癌的藥物組合物。
背景技術
在全球范圍內,胰腺癌(pancreatic cancer,PC)是一種高度侵襲性的惡性腫瘤,在癌癥相關死亡原因中排名第七。手術切除是PC的唯一根治性治療方法,但由于早期癥狀不明顯或癥狀不明顯,大多數患者在確診時已處于腫瘤晚期。
化療是晚期PC患者的主要治療方法,輔助化療的發展顯著提高了患者的長期療效。自1996年美國食品藥品監督管理局批準使用吉西他濱(Gemcitabine,GEM)以來,該藥一直作為PC化療的基石和一線藥物,在臨床上得到廣泛應用。
然而,PC對其他大多數化療藥物反應不佳。此外,PC極易發生原發性和繼發性耐藥,通常在化療開始的數周內PC就迅速對GEM產生耐藥性。因此,提高吉西他濱的臨床療效,降低PC對吉西他濱的耐藥性,具有重要的臨床意義。
發明內容
本發明的目的在于提供一種用于治療胰腺癌的藥物組合物。
本發明的第一方面,提供一種組合物,所述組合物包括:吉西他濱或其藥學上可接受的鹽,和XCT790或其藥學上可接受的鹽。
在另一優選例中,所述組合物包括:
(a)治療有效量的第一活性成分,所述第一活性成分為吉西他濱或其藥學上可接受的鹽;和
(b)治療有效量的第二活性成分,所述第二活性成分為下式所示的化合物或其藥學上可接受的鹽:
在另一優選例中,所述組合物由吉西他濱或其藥學上可接受的鹽,和XCT790或其藥學上可接受的鹽組成。
在另一優選例中,第一活性成分的含量范圍為1%至99%,以組合物活性成分的總重量計;較佳地10%至90%;更佳地30%至70%。
在另一優選例中,第二活性成分的含量范圍為1%至99%,以組合物活性成分的總重量計;較佳地10%至90%;更佳地30%至70%。
在另一優選例中,所述組合物中所述第一活性成分與所述第二活性成分的重量比為1-50:0.1-10,較佳地1-50:0.5-5,更佳地1-50:0.5-3,最佳地20-50:0.5-2。
在另一優選例中,所述組合物中所述第一活性成分與所述第二活性成分的的摩爾比為0.1-1:0.1-10,較佳地0.1-1:1-10,更佳地0.1-1:1-5,最佳地0.1-1:1-3。
本發明第二方面,提供一種藥物組合物,所述的藥物組合物包括如本發明第一方面所述的組合物;和藥學上可接受的載體。
本發明第三方面,提供一種藥盒,所述藥盒包括:
(A)含有吉西他濱或其藥學可接受的鹽的第一制劑;
(B)含有XCT790或其藥學可接受的鹽的第二制劑;和
(C)使用說明書。
在另一優選例中,所述組合物中所述第一活性成分與所述第二活性成分的重量比為1-50:0.1-10,較佳地1-50:0.5-5,更佳地1-50:0.5-3,最佳地20-50:0.5-2。
在另一優選例中,所述使用說明書中注明將所述第一制劑、第二制劑進行聯用,從而預防和/或治療癌癥。
在另一優選例中,所述的第一制劑、第二制劑在預防和/或治療癌癥中同時給藥、分別給藥或順序給藥。
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