[發(fā)明專利]一種硫化鉬/納米碳MoS2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111325783.7 | 申請日： | 2021-11-10 |
| 公開（公告）號： | CN114045502B | 公開（公告）日： | 2023-05-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 崔俊碩;郭梁余;孫倩;婁振寧;單煒軍;于海彪;王月嬌;馮小庚;熊英 | 申請（專利權(quán)）人： | 遼寧大學(xué) |
| 主分類號： | C25B1/04 | 分類號： | C25B1/04;C25B11/075;C25B11/065;C25B11/054;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207 | 代理人： | 金春華 |
| 地址： | 110000 遼寧*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 硫化 納米 mos base sub | ||
1.一種硫化鉬/納米碳MoS2/NC原位復(fù)合材料，其特征在于，制備方法包括如下步驟：
步驟一：合成分散劑DSiA，在分散劑DSiA中加入納米碳材料得到納米碳分散液；
步驟二：以四水合鉬酸銨為鉬源，硫脲為硫源，加入到步驟一所述的分散液中，攪拌均勻后進(jìn)行微波輔助水熱合成；
步驟三：將步驟二所得產(chǎn)物過濾、洗滌、干燥，得到MoS2/NC原位復(fù)合材料；
步驟一中，分散劑DSiA的制備方法如下：
1）取腺嘌呤和3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷于甲醇試劑中，在一定溫度下攪拌反應(yīng)一段時(shí)間，反應(yīng)后在30~40℃下旋蒸除去甲醇后，得到分散劑前驅(qū)體；
2）取一定量的分散劑前驅(qū)體，加入到一定濃度的甲酸水溶液中，25℃下攪拌反應(yīng)得到DSiA溶液；
步驟1）中，按質(zhì)量比，腺嘌呤：3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷=2:7。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種硫化鉬/納米碳MoS2/NC原位復(fù)合材料，其特征在于，步驟1）中，所述的反應(yīng)溫度為65~75℃，所述的反應(yīng)時(shí)間為24~36?h。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種硫化鉬/納米碳MoS2/NC原位復(fù)合材料，其特征在于，步驟2）中，按固液比，分散劑前驅(qū)體：甲酸=50?mg:1?mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種硫化鉬/納米碳MoS2/NC原位復(fù)合材料，其特征在于，步驟2）中，攪拌反應(yīng)的時(shí)間為72?h。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種硫化鉬/納米碳MoS2/NC原位復(fù)合材料，其特征在于，步驟一中，按質(zhì)量比，DSiA與納米碳材料的比例為2:1~1:3；納米碳分散液中納米碳材料的濃度為0.5~3?mg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種硫化鉬/納米碳MoS2/NC原位復(fù)合材料，其特征在于，步驟二中，按固液比，四水合鉬酸銨：硫脲：納米碳分散液=99?mg:342?mg:10?mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種硫化鉬/納米碳MoS2/NC原位復(fù)合材料，其特征在于，步驟二中，所述的水熱合成的溫度為200℃，時(shí)間為12h。
8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的硫化鉬/納米碳MoS2/NC原位復(fù)合材料在電水解制氫中的應(yīng)用。
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