[發(fā)明專利]一種低毒環(huán)境友好型退鎳氧化劑的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111315331.0
• 申請日: 2021-11-08
• 公開（公告）號: CN114196957A
• 公開（公告）日: 2022-03-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王飛;馮慶;楊晨;楊文波;程坤;宋瑞;王宇飛
• 申請（專利權(quán)）人: 西安賽爾電子材料科技有限公司
• 主分類號: C23F1/28
• 分類號: C23F1/28
• 代理公司: 嘉興中創(chuàng)致鴻知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 33384
• 代理人: 趙麗麗

本發(fā)明公開了一種低毒環(huán)境友好型退鎳氧化劑的方法，包括以下步驟：S1：準(zhǔn)備原料，所述原料包括：乙二胺、間硝基苯磺酸鈉、檸檬酸、雙氧水溶液、烷基磺酸溶液、有機胺添加劑、促溶劑、絡(luò)合劑、穩(wěn)定劑和純水，所述各原料的組分含量為：乙二胺4?9份、間硝基苯磺酸鈉3.25?12.80份、檸檬酸0.63?2.64份、雙氧水溶液15?55份、烷基磺酸溶液為4?10份、有機胺添加劑2?5份，促溶劑1?10份、絡(luò)合劑1?5份以及穩(wěn)定劑1?5份，其余為純水，涉及退鎳氧化劑技術(shù)領(lǐng)域。該低毒環(huán)境友好型退鎳氧化劑的方法，通過采用乙二胺、間硝基苯磺酸鈉、檸檬酸、雙氧水溶液、烷基磺酸溶液等取代現(xiàn)有技術(shù)中的硫酸?雙氧水體系，更進(jìn)一步的提高對環(huán)境友好的程度，并且毒性降低，適應(yīng)環(huán)保要求。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及退鎳氧化劑技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種低毒環(huán)境友好型退鎳氧化劑的方法。

背景技術(shù)

隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和工業(yè)建設(shè)的發(fā)展，電鍍鎳及其合金已經(jīng)作為一項工藝技術(shù)被廣泛應(yīng)用，但是在工藝生產(chǎn)過程中，總會產(chǎn)生一些不合格的產(chǎn)品以及退掛具中化學(xué)鍍鎳缸體鎳鍍層，它們可能因為局部鍍不上鎳層，也可能防腐能力較差，對于公差尺寸要求嚴(yán)格的工件，鍍層厚度達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)，表面會出現(xiàn)針孔、斑點等缺陷，如果直接扔掉，會造成成本提升，并且對資源來說，也是一種浪費，因此通常對不良鍍鎳層或掛具鍍鎳層進(jìn)行退鎳處理。

目前常用的鍍鎳層退除主要采取化學(xué)退鍍和電解退鍍兩種方式，電鍍退鎳法雖然退除速度較快，但是需要專用電源，其一次性的投入成本較大，并且由于工件形狀各異，電力線分布也不均勻，使得工件各部位鍍層退鍍速度差異也較大，從而導(dǎo)致局部基體的腐蝕。化學(xué)退鍍相對較簡單，成本也較低，使用化學(xué)退鍍的方法，不管工作表面是否平整，其退除效果都很好，因而被廣泛應(yīng)用，但是該方法的退除速率較低，目前常用的化學(xué)退鍍方法：有氰化物法和濃硝酸法，前者氰化物為劇毒物質(zhì)，對實驗員本身有很大的危險性，基本已經(jīng)被禁止使用；而濃硝酸法酸性太強，容易腐蝕基臺，還會產(chǎn)生大量的煙霧，對人體有很大傷害，同時操作起來也比較危險，不容易控制，且其藥水中會含有大量的N元素，使得廢液中總氮含量過高，不符合廠家的廢水排放標(biāo)準(zhǔn)，造成一定的環(huán)境污染。

但是現(xiàn)有技術(shù)中雖然是存在環(huán)境友好型退鎳氧化劑的方法，但是其使用的各種材料還是具備一定的毒性，導(dǎo)致對環(huán)境的影響仍然存在。

發(fā)明內(nèi)容

(一)解決的技術(shù)問題

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種低毒環(huán)境友好型退鎳氧化劑的方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中雖然是存在環(huán)境友好型退鎳氧化劑的方法，但是其使用的各種材料還是具備一定的毒性，導(dǎo)致對環(huán)境的影響仍然存在的問題。

(二)技術(shù)方案

為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：一種低毒環(huán)境友好型退鎳氧化劑的方法，包括以下步驟：

S1：準(zhǔn)備原料，所述原料包括：乙二胺、間硝基苯磺酸鈉、檸檬酸、雙氧水溶液、烷基磺酸溶液、有機胺添加劑、促溶劑、絡(luò)合劑、穩(wěn)定劑和純水，所述各原料的組分含量為：乙二胺4-9份、間硝基苯磺酸鈉3.25-12.80份、檸檬酸0.63-2.64份、雙氧水溶液15-55份、烷基磺酸溶液為4-10份、有機胺添加劑2-5份，促溶劑1-10份、絡(luò)合劑1-5份以及穩(wěn)定劑1-5份，其余為純水；

S2：先將純水加熱至45℃-55℃，在緩慢攪拌下，加入間硝基苯磺酸鈉，保溫并持續(xù)攪拌25min-35min，冷卻至室溫，得到試劑一；

S3：將乙二胺在不斷攪拌下，慢慢加入到試劑一中，混合均勻后，將溶液冷卻至室溫，得到試劑二；

S4：室溫下將檸檬酸在純水中完全溶解，然后依次加入雙氧水溶液、烷基磺酸溶液和有機胺添加劑，攪拌均勻，得到試劑三；

S5：將試劑三慢慢加入到試劑二中，攪拌均勻，得到試劑四；

S6：在試劑四中依次加入促溶劑、穩(wěn)定劑和絡(luò)合劑，攪拌均勻后，加入純水，攪拌均勻得到退鎳氧化劑。