[發(fā)明專利]TOS改性碳纖維增強(qiáng)聚雙環(huán)戊二烯復(fù)合材料及制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111273048.6
• 申請(qǐng)日: 2021-10-29
• 公開（公告）號(hào): CN116063823A
• 公開（公告）日: 2023-05-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何雪蓮;周飛;陳洪軍;奚軍;米瑩瑩;翁羽飛;蔣方紅;劉博倫;石夢(mèng)琳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石化上海石油化工股份有限公司
• 主分類號(hào): C08L65/00
• 分類號(hào): C08L65/00;C08K9/06;C08K7/06;C08J5/06;C08G61/08
• 代理公司: 上海恒慧知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 31317
• 代理人: 張寧展

1.一種改性碳纖維層間增強(qiáng)聚雙環(huán)戊二烯復(fù)合材料的方法，其特征在于，所述方法包括：

(1)將體積比1-4：100的硅烷偶聯(lián)劑和異丙醇均勻混合；

(2)將碳纖維布放入(1)的混合溶液中浸漬后，取出放入預(yù)熱的烘箱中烘干；

(3)將(2)中烘干的碳纖維布用耐高溫雙面膠固定在模具兩側(cè)，放置好碳纖維后，將模具放入干燥箱預(yù)熱；

(4)分別稱取物質(zhì)的量比為500～100000：1的雙環(huán)戊二烯與催化劑，將催化劑溶于有機(jī)溶劑混合均勻后，再加入雙環(huán)戊二烯中攪拌均勻后，減壓抽真空去掉有機(jī)溶劑至無氣泡冒出；

(5)將(4)中的混合溶液注入到(3)中的模具中，通惰性氣體后進(jìn)行密封，階段升溫固化后，冷卻脫模。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述硅烷偶聯(lián)劑為降冰片烯基三乙氧基硅烷。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述硅烷偶聯(lián)劑和所述異丙醇均勻混合后，在25℃下至少反應(yīng)2小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述碳纖維布選自SM單向碳纖維布、T300級(jí)碳纖維布和T700級(jí)碳纖維布。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為二氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯或四氫呋喃中至少一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述催化劑為釕卡賓結(jié)構(gòu)催化劑，優(yōu)選為Grubbs第二代催化劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述催化劑的質(zhì)量體積濃度為35-50mg/ml，優(yōu)選為40mg/ml。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述惰性氣體為氮?dú)狻鍤饣蚝狻?/p>

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：雙環(huán)戊二烯與催化劑物質(zhì)的量比為優(yōu)選1000～10000:1。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述階段升溫固化為40℃～80℃固化1～5小時(shí)成型，120℃～150℃進(jìn)行后處理1～5小時(shí)。

11.由權(quán)利要求1所述方法制備得到的改性碳纖維層間增強(qiáng)聚雙環(huán)戊二烯復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度為459-551MPa。

12.由權(quán)利要求1所述方法制備得到的改性碳纖維層間增強(qiáng)聚雙環(huán)戊二烯復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度為143-172MPa。