[發(fā)明專利]一種硫辛酸基水凝膠及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111263338.2 | 申請日： | 2021-10-28 |
| 公開（公告）號： | CN114058014B | 公開（公告）日： | 2022-12-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 成一龍;杜佳強;宋小凡 | 申請（專利權(quán)）人： | 西安交通大學(xué) |
| 主分類號： | C08G75/14 | 分類號： | C08G75/14;C08G75/00;A61L15/26;A61L15/42;A61L15/44;A61L24/04;A61L24/00;A61L27/18;A61L27/52;A61L27/50;A61L27/54 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 辛酸 凝膠 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種硫辛酸基水凝膠的制備方法，其特征在于，硫辛酸單體和堿性溶液混合后于30～80℃聚合反應(yīng)0.5～6h，硫辛酸單體經(jīng)過開環(huán)聚合和氫鍵交聯(lián)形成硫辛酸基水凝膠；
所述硫辛酸單體和堿性溶液溶質(zhì)的摩爾比為1:(0.2～1)；
所述硫辛酸單體的濃度為140～400mg/mL。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，硫辛酸單體和堿性溶液溶質(zhì)的摩爾比為1:(0.325～0.625)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿性溶液的濃度為0.2mol/L～1mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿性溶液的濃度為0.325mol/L～0.625mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿性溶液溶質(zhì)選自碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸氫鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀、碳酸氫鋰、氫氧化鋰和硼氫化鈉中一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，硫辛酸單體和堿性溶液在聚合反應(yīng)前，還包括在30～45℃下將硫辛酸單體溶解于堿性溶液。
7.權(quán)利要求1～6任一項所述制備方法制備得到的硫辛酸基水凝膠。
8.權(quán)利要求7所述的硫辛酸基水凝膠在生物醫(yī)用材料中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述生物醫(yī)用材料包括傷口敷料、止血材料、脊髓損傷修復(fù)材料或骨組織修復(fù)材料。
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