[發(fā)明專利]一種澳洲堅(jiān)果殼生物炭的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111185874.5 | 申請日: | 2021-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN113877526A | 公開(公告)日: | 2022-01-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 耿建建;賀熙勇;陶亮;李志強(qiáng);岳海;宮麗丹;吳超;馬靜 | 申請(專利權(quán))人: | 云南省熱帶作物科學(xué)研究所 |
| 主分類號: | B01J20/20 | 分類號: | B01J20/20;B01J20/30;B01D15/08 |
| 代理公司: | 北京喆翙知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11616 | 代理人: | 胡文強(qiáng) |
| 地址: | 666199 云南省西*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 澳洲 堅(jiān)果 生物 制備 方法 | ||
本發(fā)明屬于生物炭技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種澳洲堅(jiān)果殼生物炭的制備方法,該方法包括以下步驟:S1:將選取的廢棄澳洲堅(jiān)果殼風(fēng)干一周后,置于烘箱中65℃烘干至恒重;S2:選取適量烘干的澳洲堅(jiān)果殼填滿石英舟,并放入管式爐,在缺氧環(huán)境下熱解處理,冷卻至室溫得到澳洲堅(jiān)果殼生物炭;S3:將澳洲堅(jiān)果殼生物炭粉碎過篩,取粒徑介于0.15mm?1mm的生物炭材料干燥后密封存放備用;通過利用傳統(tǒng)方式處理廢棄澳洲堅(jiān)果殼,將其制備成澳洲堅(jiān)果殼生物炭,針對澳洲堅(jiān)果殼生物炭進(jìn)行納米氧化鎂改性處理,制得納米氧化鎂負(fù)載生物炭,并使得澳洲堅(jiān)果殼生物炭的質(zhì)量得到進(jìn)一步的提升,在一定程度上,提高了該種納米氧化鎂負(fù)載生物炭對水溶液中Pb2+以及Cd2+的吸附能力。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物炭技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種澳洲堅(jiān)果殼生物炭的制備方法。
背景技術(shù)
生物炭是一種利用廢棄生物質(zhì)材料經(jīng)過高溫裂解所制得的產(chǎn)物,其主要的成分為碳分子,且生物炭在農(nóng)業(yè)上有著較為廣闊的應(yīng)用前景。
澳洲堅(jiān)果又叫做夏威夷果,是一種營養(yǎng)價值較高的堅(jiān)果,澳洲堅(jiān)果殼作為加工副產(chǎn)物,其質(zhì)地堅(jiān)硬,可作為制備活性炭、生物炭等的原材料。
現(xiàn)有技術(shù)中,由于澳洲堅(jiān)果種植面積及收獲面積的激增,澳洲堅(jiān)果產(chǎn)量也將成倍增長,加工后則會產(chǎn)生大量的澳洲堅(jiān)果殼,部分廢棄澳洲堅(jiān)果殼會被制作為堅(jiān)果殼生物炭,而現(xiàn)有技術(shù)中的原始澳洲堅(jiān)果殼生物炭對水溶液中pb2+以及Cd2+的吸附能力較差,導(dǎo)致原始澳洲堅(jiān)果殼生物炭產(chǎn)品的品質(zhì)相對較差。
發(fā)明內(nèi)容
為了彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足,解決大量廢棄澳洲堅(jiān)果殼會被制作為堅(jiān)果殼生物炭,而現(xiàn)有技術(shù)中的原始澳洲堅(jiān)果殼生物炭對水溶液中pb2+以及Cd2+的吸附能力較差,導(dǎo)致原始澳洲堅(jiān)果殼生物炭產(chǎn)品的品質(zhì)相對較差的問題,本發(fā)明提出的一種澳洲堅(jiān)果殼生物炭的制備方法。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種澳洲堅(jiān)果殼生物炭的制備方法,該方法包括以下步驟:
S1:將選取的廢棄澳洲堅(jiān)果殼風(fēng)干一周后,置于烘箱中65℃烘干至恒重;
S2:選取適量烘干的澳洲堅(jiān)果殼填滿石英舟,并放入管式爐,在缺氧環(huán)境下熱解處理,冷卻至室溫得到澳洲堅(jiān)果殼生物炭;
S3:將澳洲堅(jiān)果殼生物炭粉碎過篩,取粒徑介于0.15mm-1mm的生物炭材料干燥后密封存放備用;
S4:對S3制得的生物炭材料進(jìn)行納米氧化鎂改性處理,得到納米氧化鎂負(fù)載生物炭。
優(yōu)選的,所述S2中,管式爐內(nèi)的缺氧環(huán)境具體為氮?dú)獬掷m(xù)保持在200sccm通氣量,而熱解澳洲堅(jiān)果殼需要在缺氧環(huán)境下,保持500℃高溫處理4-6h,且管式爐內(nèi)的高溫需要保持升溫速率為20℃/min。
優(yōu)選的,所述S4中,納米氧化鎂改性處理方法包括以下步驟:
A1:按比例混合烘干的澳洲堅(jiān)果殼生物炭、氯化鎂溶液及氨水混合液(納米氫氧化鎂浸漬液);
A2:利用不同氨水的加入量制備不同濃度梯度的納米氫氧化鎂浸漬液;
A3:過濾混合均勻的澳洲堅(jiān)果生物炭與納米氫氧化鎂浸漬液,得到生物炭材料;
A4:取A3制得的生物炭材料于烘箱中烘干至恒重,置于石英舟并放入管式爐進(jìn)行高溫?zé)峤馓幚恚玫郊{米氧化鎂負(fù)載生物炭。
優(yōu)選的,所述A1中,按比例混合烘干的澳洲堅(jiān)果殼生物炭、氯化鎂溶液及氨水混合液,其中加入1.0g烘干的澳洲堅(jiān)果殼生物炭,需要加入100ml的1mol/L氯化鎂溶液與0.42ml-3.34mL的氨水(28wt%)混合液(納米氫氧化鎂浸漬液)。
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