[發明專利]一種基于微水路線合成P型分子篩的方法

在審

• 申請號: 202111157758.2
• 申請日: 2021-09-30
• 公開（公告）號: CN113816397A
• 公開（公告）日: 2021-12-21
• 發明（設計）人: 黃富強;周策
• 申請（專利權）人: 北京大學
• 主分類號: C01B39/46
• 分類號: C01B39/46
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于微水路線P型分子篩合成方法，其特征在于，利用物理微水交聯預處理法和微量天然納米高分子材料摻雜法構建前驅體微水網絡，完成反應物固相傳質過程，實現具有無溶液反應、無廢液殘留的低成本、高安全特性的新型綠色分子篩合成方法。其中具體特征包括其中任一項：

a.所述微量天然納米高分子材料摻雜法包括在分子篩前驅體中摻雜微量強親水性、表面帶有大量羥基納米纖維素材料、納米蛋白纖維材料形成局域微水網絡；

b.所述物理微水交聯預處理法包括通過微水前驅體固體機械混勻、物理剪切力重構、毛細作用微水網絡成型等過程實現分子篩前驅體微水網絡構建。

c.所述合成方法可以單獨通過物理微水交聯預處理法和微量天然納米高分子材料摻雜法中任一種獨立實現或結合兩種方法實現。

2.根據權利要求1所述的天然納米高分子材料摻雜法，其特征在于，所述天然納米高分子材料包括納米纖維素、納米蛋白纖維材料，纖維直徑為1納米到50微米，纖維長度為5納米到100微米。

3.根據權利要求1所述的天然納米高分子材料摻雜法，其特征在于，將硅源、鋁源、鈉源和水按一定的摩爾比稱量置于研缽中，按每10g固體中加入1～5mg天然納米高分子材料，研磨3-10min后，將粘稠原料置于反應釜中，反應溫度160～210℃，晶化時間12～36h，冷卻后，將得到的產物烘干研磨，即可得到P型分子篩。

4.根據權利要求1所述的物理微水交聯預處理法，其特征在于，將硅源、鋁源、鈉源和水按一定的摩爾比稱量置于研缽中，機械混勻后，將原料放置平面上用手工或者機械持續施加水平方向的剪切力使團聚膠體發生重構，將產物放置于封閉容器中放置5～30min，使產物在毛細作用自發形成均勻微水網絡，通過將粘稠面團狀原料置于反應釜中，反應溫度160～210℃，晶化時間12～36h，冷卻后，將得到的產物烘干研磨，即可得到P型分子篩。

5.根據權利要求1-4所述的所述的合成方法，硅源為高嶺土，硅藻土，粉煤灰中的一種或兩種；

所述的鋁源為高嶺土，氫氧化鋁，擬薄水鋁石中的一種或兩種；

所述的鈉源為氫氧化鈉，碳酸鈉中的一種或兩種；

所述的摩爾比為Si∶Al∶Na∶H₂O＝1.1～1.7∶1.0～1.2∶1.1～1.4∶10～25。

6.根據權利要求1-5所述的制備方法，其特征在于，硅源和鋁源為高嶺土，鈉源為氫氧化鈉時，高嶺土∶NaOH∶H₂O摩爾比范圍為1～1.4∶1∶12～25。

7.根據權利要求1-5所述的制備方法，其特征在于，硅源為硅藻土，鋁源為高嶺土和擬薄水鋁石，鈉源為氫氧化鈉時，硅藻土∶高嶺土∶擬薄水鋁石∶NaOH∶H₂O摩爾比范圍為0.6∶0.2～0.4∶0.7∶1∶15～30。