[發明專利]近紅外發光碳點的規模化合成方法及其應用

有效

• 申請號: 202111081359.2
• 申請日: 2021-09-15
• 公開（公告）號: CN113845903B
• 公開（公告）日: 2023-01-20
• 發明（設計）人: 彭智利;紀春雨
• 申請（專利權）人: 云南大學
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;C01B32/15;G01N21/33;G01N21/64;G01N21/78;B82Y40/00
• 代理公司: 昆明祥和知識產權代理有限公司 53114
• 代理人: 和琳

1.近紅外發光碳點的規模化合成方法，其特征在于具體步驟如下：

步驟1，配制酸溶液，酸的體積濃度≥1%；

步驟2，將鄰苯二胺加入酸溶液中，待充分溶解后加入過氧化物；均按質量比，酸：鄰苯二胺=1:1-50:1，鄰苯二胺：過氧化物=5:1-50:1；

步驟3，將步驟2的混合溶液進行微波加熱；加熱功率為150～800W，加熱時間為5～60分鐘；

步驟4，將步驟3得到的混合反應液置于密封的不銹鋼水熱反應釜中加熱反應；反應的溫度為100～250℃，反應時間為1～36小時；

步驟5，將步驟4中反應后的溶液調節pH為7～12使其去質子化沉淀；過濾后用水洗滌，得到黑色固體為近紅外發光碳點固體。

2.近紅外發光碳點應用于堿性含氮有機物的檢測，其特征在于所述的近紅外發光碳點由權利要求1所述的近紅外發光碳點的規模化合成方法制備而成，檢測采用溶液傳感法、試紙法、吸收光譜法或熒光光譜法檢測。

3.如權利要求1所述的近紅外發光碳點的規模化合成方法，其特征在于步驟1中所述的酸為硫酸、鹽酸、磷酸、硝酸、高氯酸、硒酸、氫溴酸、氫碘酸或氯酸中一種或任意幾種的組合。

4.如權利要求1所述的近紅外發光碳點的規模化合成方法，其特征在于步驟2中的過氧化物為叔丁基過氧化氫、過氧苯甲酸、過氧化苯甲酰、甲乙酮過氧化物、過氧化新癸酸、過辛酸叔丁酯、過苯甲酸叔戊酯、過苯甲酸叔丁酯、異丙苯基過氧酯、過氧二碳酸酯、過氧縮酮、間氯過氧苯甲酸或叔丁基過氧縮酮中一種或任意幾種的組合。

5.如權利要求1所述的近紅外發光碳點的規模化合成方法，其特征在于使用去質子化過程純化碳點。

6.如權利要求2所述的近紅外發光碳點應用于堿性含氮有機物的檢測，其特征在于堿性含氮有機物包括丁胺、麻黃堿、精胺、苯胺、秋水仙堿、檳榔堿、吡咯、嗎啡、咪唑、吡啶、嘌呤、喹啉、吲哚、賴氨酸、四環素。