[發明專利]白楊素在治療酒精性肝損傷藥物中的應用

在審

• 申請號: 202111080138.3
• 申請日: 2021-09-15
• 公開（公告）號: CN113730395A
• 公開（公告）日: 2021-12-03
• 發明（設計）人: 白婷;楊勇;王瑞婕;張宇欣;李紀豐
• 申請（專利權）人: 大連大學
• 主分類號: A61K31/352
• 分類號: A61K31/352;A61P1/16
• 代理公司: 大連智高專利事務所(特殊普通合伙) 21235
• 代理人: 宋文君

本發明屬于白楊素的應用技術領域，具體涉及白楊素在治療酒精性肝損傷藥物中的應用。白楊素通過激活SIRT1/AMPK信號通路改善酒精性肝損傷，白楊素給藥后生物體肝臟脂肪變性減輕，血清中轉氨酶指標AST、ALT及TG含量明顯降低，表明白楊素能夠改善酒精性肝損傷。

技術領域

本發明屬于白楊素的應用技術領域，具體涉及白楊素在治療酒精性肝損傷藥物中的應用。

背景技術

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是長期飲酒引起的肝臟損害，是進展期肝臟疾病非常重要的原因之一。ALD疾病譜酒精性脂肪肝的發病率也逐漸增高，若得不到有效治療可導致酒精性肝炎、酒精性肝纖維化、肝硬化，對患者身體健康有著嚴重影響。因此，探明ALD的發病機制，以期為探索有效的ALD治療靶點提供堅實的理論依據尤為重要。

白楊素(Chrysin，CHR)是廣泛存在于蜂蜜、蔬菜、水果中的天然黃酮類化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌的活性。

發明內容

為了克服現有技術的存在的不足，本發明提供白楊素在治療酒精性肝損傷藥物中的應用，充分利用白楊素的理化性質，將其應用在治療酒精性肝損傷中，通過SIRT1/AMPK信號通路緩解乙醇誘導的酒精性肝損傷。

本發明的上述目的是通過以下技術方案實現的：白楊素在治療酒精性肝損傷藥物中的應用，其中，所述白楊素的分子結構式為：

白楊素在治療酒精性肝損傷藥物的應用中，治療酒精性肝損傷藥物為人用藥物。

白楊素在治療酒精性肝損傷藥物的應用中，治療酒精性肝損傷藥物為動物用藥物。

白楊素在治療酒精性肝損傷藥物的應用包括白楊素激活SIRT1/AMPK信號通路的應用。

本發明同時保護一種含白楊素或作為其衍生物在生物體內轉化為白楊素的治療酒精性肝損傷藥物。

進一步的，所述治療酒精性肝損傷藥物包括每千克生物體25mg～50mg的白楊素。

本發明提供了白楊素新的應用領域，白楊素通過激活SIRT1/AMPK信號通路改善酒精性肝損傷，白楊素給藥后生物體肝臟脂肪變性減輕，血清中轉氨酶指標AST、ALT及TG含量明顯降低，表明白楊素能夠改善酒精性肝損傷。

附圖說明

圖1是各組小鼠1肝臟形態及病理組織形態觀察(HE×200)；

圖2是各組小鼠肝臟SIRT1和P-AMPKα的表達(免疫組化染色×200)；

圖3是各組小鼠肝臟SIRT1、AMPKα、P-AMPKα蛋白的表達。

具體實施方式

下面通過具體實施例詳述本發明，但不限制本發明的保護范圍。如無特殊說明，本發明所采用的實驗方法均為常規方法，所用實驗器材、材料、試劑等均可從商業途徑獲得。

實施例1

白楊素在治療酒精性肝損傷藥物的應用

1材料

1.1實驗動物C57BL/6小鼠，雄性，體質量約(20±2)g，購自遼寧長生生物技術股份有限公司[SCXK(遼)2020-0001]。