[發明專利]一種涼爽抗菌蚊帳布面料及其制備方法有效
| 申請號: | 202111058647.6 | 申請日: | 2021-09-10 |
| 公開(公告)號: | CN113502660B | 公開(公告)日: | 2021-11-19 |
| 發明(設計)人: | 范建勛 | 申請(專利權)人: | 南通三田紡織有限公司 |
| 主分類號: | D06M13/224 | 分類號: | D06M13/224;C08G69/48;D06M101/34 |
| 代理公司: | 南京中高專利代理有限公司 32333 | 代理人: | 袁興隆 |
| 地址: | 226000 江蘇省南通市經*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 涼爽 抗菌 蚊帳 布面 料及 制備 方法 | ||
1.一種涼爽抗菌蚊帳布面料,其特征在于,按重量份數計,主要包括2~6份后整理劑,50~80份蚊帳布面料,所述后整理劑是以聚苯乙烯微球為模板、甲苯為制孔劑制得的月桂酸縮水甘油酯微球;所述蚊帳布面料由改性聚酰胺纖維經編制成;所述改性聚酰胺由烷基二胍鹽和聚酰胺聚合制得;所述烷基二胍鹽由N-椰油基丙撐二胺和單氰胺制得。
2.根據權利要求1所述的一種涼爽抗菌蚊帳布面料,其特征在于,所述涼爽抗菌蚊帳布面料包括以下重量份數的原料組分:4份后整理劑,70份蚊帳布面料。
3.一種涼爽抗菌蚊帳布面料的制備方法,其特征在于,主要包括以下制備步驟:
(1)將聚酰胺和烷基二胍鹽按質量比1:0.2混合置于反應釜,加入聚酰胺質量1.5倍的去離子水和聚酰胺質量0.05倍的己二酸,加熱升溫至90℃,反應10~20min后,升溫至250℃,在氮氣氛圍下反應,待水蒸汽排完時,升溫至280℃,反應2h,制得改性聚酰胺聚合物;
(2)將步驟(1)所得的改性聚酰胺聚合物在熔融紡絲機上制備預取向絲,紡絲速度為3000m/min;將預取向絲置于拉伸熱定型機上制得改性聚酰胺纖維后,在單針床經編機制備蚊帳布面料,單位面積網眼數為25孔/cm2;
(3)將去油靈、純堿及冰醋酸按質量比0.5:0.3:1混合,加熱煮沸后放入步驟(2)所得蚊帳布面料,在100℃下靜置15min,用去離子水清洗2~3次,得預處理蚊帳布面料;
(4)將步驟(3)所得預處理蚊帳布面料從左向右依次穿過后置卷輥、有機玻璃罩入口、噴槍下方、有機玻璃罩出口及牽引卷輥,空壓機通過軟管與噴槍相連;噴槍從玻璃罩上方圓孔處將后整理劑噴涂到蚊帳上,制得涼爽抗菌蚊帳布面料。
4.根據權利要求3所述的一種涼爽抗菌蚊帳布面料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述烷基二胍鹽的制備方法為:將N-椰油基丙撐二胺質量1.04倍的質量分數為38%的鹽酸以2mL/min的速度滴加到裝有N-椰油基丙撐二胺和異丙醇混合溶液的四口燒瓶中,N-椰油基丙撐二胺和異丙醇按質量比1:0.2混合,在50℃下,以150r/min攪拌1h后,以2 mL/min的速度滴加N-椰油基丙撐二胺質量1.44倍的質量分數為40.48%的單氰胺水溶液,加熱至130℃反應10h后,以200~250r/min旋轉蒸發4~5min,用丙酮洗滌3次并干燥后獲得烷基二胍鹽。
5.根據權利要求4所述的一種涼爽抗菌蚊帳布面料的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述拉伸熱定型機拉伸倍數1.4~1.8,拉伸溫度65~105℃,熱定型溫度110~170℃;單針床經編機的機械速度為250~500rpm,織幅為4350mm。
6.根據權利要求5所述的一種涼爽抗菌蚊帳布面料的制備方法,其特征在于,步驟(4)所述牽引卷輥速度為2cm/s,噴涂距離為30cm,進氣壓力為0.5MPa,噴涂時間為20s。
7.根據權利要求6所述的一種涼爽抗菌蚊帳布面料的制備方法,其特征在于,步驟(4)所述后整理劑的制備方法為:
a、將月桂酸鈉、月桂酸鈉質量0.082倍的十六烷基三甲基溴化銨、月桂酸鈉質量165.79倍的甲苯加入三口燒瓶中,以1mL/min的速度滴加月桂酸鈉質量0.83倍的環氧氯丙烷,在110℃下,以200rpm攪拌2h后,冷卻至室溫,抽濾,得月桂酸縮水甘油酯;
b、將聚苯乙烯微球、聚苯乙烯微球質量0.005倍的十二烷基磺酸鈉、聚苯乙烯微球質量25倍的去離子水加入四頸燒瓶中,30℃水浴和120rpm攪拌速度條件下活化24h,制得反應液;
c、將步驟a所得月桂酸縮水甘油酯、甲苯、過氧化苯甲酰、十二烷基磺酸鈉和質量分數為1%的聚乙烯醇水溶液按質量比1:2.8:0.04:0.16:200混合,在冰水浴條件下,以200w超聲粉碎2~3h,得混液;將混液加入步驟b所得反應液中,混液與反應液按體積比1:0.8混合,30℃水浴和120rpm機械攪拌條件下溶脹24h后,攪拌速度調至250rpm,在氮氣保護下水浴加熱至70℃,反應24h后,抽濾,用60℃去離子水洗滌至沒有泡沫,再用工業乙醇洗滌3次后,置于索氏提取器中提取72h,抽濾,用60℃去離子水洗滌7~8次,再用無水乙醇洗滌至無甲苯味道后,60℃下在鼓風干燥器中干燥24h,制得后整理劑。
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