[發明專利]一種超延時機械性能的聚酯樹脂及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202111021353.6 | 申請日: | 2021-09-01 |
| 公開(公告)號: | CN113603872B | 公開(公告)日: | 2023-04-07 |
| 發明(設計)人: | 汪俊 | 申請(專利權)人: | 安徽神劍新材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/20 | 分類號: | C08G63/20;C08G63/85;C09D167/00;C09D5/03 |
| 代理公司: | 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107 | 代理人: | 任晨晨 |
| 地址: | 241008 安徽省蕪湖市*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 延時 機械性能 聚酯樹脂 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種超延時機械性能的聚酯樹脂,其特征在于,所述超延時機械性能的聚酯樹脂包括以下質量百分比原料:
多元醇:31-41%wt;芳香多元酸42-53%wt;支化劑:0.01-1.5%wt;酸解劑:11-16%wt;酯化催化劑:0.03-0.15%wt;抗氧劑0.01-1.5%wt;固化促進劑0.01-1%wt;增韌劑0.1-3%wt;
所述多元醇為新戊二醇(NPG)、乙二醇(EG)、甲基丙二醇(MPDI)和環己烷二甲醇(CHDM)的組合物;
所述芳香多元酸為對苯二甲酸(PTA)和間苯二甲酸(IPA)的組合物;
所述酯化催化劑為錫類催化劑;
所述酸解劑為間苯二甲酸(IPA)、己二酸(ADA)和1,4環己烷二甲酸(CHDA)的組合物;
所述支化劑為三羥甲基丙烷(TMP)和三羥甲基乙烷(TME)中的混合物;
所述增韌劑為瑞士EMS公司的Griltex?D?2132E;
所述超延時機械性能的聚酯樹脂:酸值38-43?mgKOH/g,羥值6-10?mgKOH/g,粘度4000-6000mPa.s,玻璃化溫度≥65℃,數均分子量3000-4500g/mol。
2.根據權利要求1所述的超延時機械性能的聚酯樹脂,其特征在于,所述酯化催化劑為二丁基氧化錫、三丁基氧化錫、二羥基丁基氯化錫、草酸亞錫或單丁基氧化錫中的一種或者以上。
3.根據權利要求1所述的超延時機械性能的聚酯樹脂,其特征在于,所述抗氧劑采用亞磷酸酯和受阻酚類抗氧劑復配。
4.一種權利要求1-3任一項所述超延時機械性能的聚酯樹脂的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
1)將配方量的多元醇、支化劑、芳香多元酸和酯化催化劑投入反應釜中,充氮氣,升溫至240-250℃并維持,待體系澄清后取樣檢測酸值(AV)達到8?-?12mgKOH/g時加入酸解劑,并維持溫度235?-?245℃下進行酸解封端;
2)待聚酯的酸值達到48?-?55mgKOH/g時,降溫,抽真空,使反應物縮聚,使得聚酯的酸值達到38-43mgKOH/g,羥值6-10?mgKOH/g,粘度4000-6000mPa.s;
3)最后降溫投入配方量抗氧劑、固化促進劑和增韌劑并維持20?-?30min之后放料。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中所述降溫是指降溫至220?-230℃,抽真空縮聚反應90-120分鐘。
6.根據權利要求4或5所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中所述降溫是指至降溫至190?-200℃。
7.一種權利要求1-3任一項所述超延時機械性能的聚酯樹脂的應用,其特征在于,用于制備超延時機械性能的粉末涂料。
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