[發(fā)明專利]一種高鹽廢水急冷塔回噴蒸發(fā)系統(tǒng)新型高溫分散阻垢劑

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110995397.2
• 申請(qǐng)日: 2021-08-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113480017B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔡含平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳市騰龍?jiān)磳?shí)業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): C02F5/10
• 分類號(hào): C02F5/10;C02F5/12
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種高鹽廢水急冷塔回噴蒸發(fā)系統(tǒng)高溫分散阻垢劑，其特征在于：所述高溫分散阻垢劑包括檸檬酸7-15份、EDTA二鈉6-16份、磷酸二氫鉀1-5份、氨三乙酸三鈉3-8份、順丁烯二酸酐30-40份、過(guò)硫酸銨7-25份、馬來(lái)酸丙烯酸類聚合物5-18份、聚丙烯共聚物4-10份、水20-50份，所述高溫分散阻垢劑加工工藝如下：

步驟一：器具準(zhǔn)備，準(zhǔn)備器具包括水浴加熱裝置、反應(yīng)釜、插入式攪拌裝置、計(jì)量裝置、臨時(shí)容器和收集容器；

步驟二：原料準(zhǔn)備，按照對(duì)應(yīng)份數(shù)通過(guò)計(jì)量裝置稱取原料，并將原料放置在單獨(dú)的儲(chǔ)存在臨時(shí)容器中，等待使用；

步驟三：第一中間體的制備，向反應(yīng)釜中加入稱取量1/2的水，同時(shí)向反應(yīng)釜中添加1/3的檸檬酸，然后向反應(yīng)釜中添加1/3的EDTA二鈉，然后向反應(yīng)釜中添加1/3的磷酸二氫鉀、然后向反應(yīng)釜中添加1/3的氨三乙酸三鈉，然后進(jìn)行攪拌，直至檸檬酸、EDTA二鈉、磷酸二氫鉀和氨三乙酸三鈉在反應(yīng)釜中與水液充分混合，然后重復(fù)操作，直至將剩余的檸檬酸、EDTA二鈉、磷酸二氫鉀和氨三乙酸三鈉均添加到反應(yīng)釜中，并混合均勻，得到第一中間體；

步驟四：第二中間體的制備，向新的反應(yīng)釜中添加剩余1/2的水，然后向反應(yīng)釜中添加順丁烯二酸酐和過(guò)硫酸銨，并對(duì)其混合，待混合均勻后，得到第二中間體；

步驟五：混合反應(yīng)，將步驟三中得到的第一中間體和步驟四中得到的第二中間共同添加到新的反應(yīng)釜中進(jìn)行混合；

步驟六：加料反應(yīng)，步驟五中的反應(yīng)釜中交替添加馬來(lái)酸丙烯酸類聚合物和聚丙烯共聚物，同時(shí)對(duì)其進(jìn)行攪拌；

步驟七：加熱持續(xù)攪拌，當(dāng)步驟六中所有馬來(lái)酸丙烯酸類聚合物和聚丙烯共聚物均添加完成后通過(guò)插入式攪拌裝置對(duì)反應(yīng)釜內(nèi)的混合物進(jìn)行攪拌，同時(shí)通過(guò)水浴加熱裝置對(duì)反應(yīng)釜進(jìn)行水浴加熱；

步驟八：自然冷卻，將步驟七中的混合物從水浴加熱裝置中取出，并緩慢降低轉(zhuǎn)速，直至停止攪拌，同時(shí)等待混合物完全冷卻，達(dá)到成品；

步驟九：成品檢測(cè)，包裝，對(duì)成品進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)對(duì)合格成品通過(guò)收集容器進(jìn)行收集包裝。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高鹽廢水急冷塔回噴蒸發(fā)系統(tǒng)高溫分散阻垢劑，其特征在于：所述步驟三、步驟四和步驟五中攪拌采用人工玻璃棒攪拌。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高鹽廢水急冷塔回噴蒸發(fā)系統(tǒng)高溫分散阻垢劑，其特征在于：所述步驟七中攪拌時(shí)間為12h，水浴溫度65℃，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min。