[發明專利]組合物在制備用于抑制或治療腫瘤的藥物中的應用

有效

• 申請號: 202110989047.5
• 申請日: 2021-08-26
• 公開（公告）號: CN113577259B
• 公開（公告）日: 2023-05-26
• 發明（設計）人: 劉麗娜;謝穎;曾柱;周雪;張瑾宬
• 申請（專利權）人: 貴州醫科大學
• 主分類號: A61K39/00
• 分類號: A61K39/00;A61K45/06;A61P35/00;A61P37/04;A61K31/7088;A61K31/381
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 覃蛟

本發明公開了組合物在制備用于抑制或治療腫瘤的藥物中的應用，涉及免疫治療技術領域，本發明提供的組合物包括stattic與survivin?mRNA，stattic與survivin?mRNA疫苗的聯合治療能增強疫苗誘導的抗腫瘤免疫應答，具有制備更加簡單，成本更低，安全性更高的優點，且治療周期更短，療效更好，能顯著提高患者的生存率。

技術領域

本發明涉及免疫治療技術領域，具體而言，涉及組合物在制備用于抑制或治療腫瘤的藥物中的應用。

背景技術

結腸癌，是常見的發生于結腸部位的消化道惡性腫瘤，根治性切除后5年生存率為50％左右。術后復發和轉移是其死亡的主要原因。因此，如何對結腸癌進行有效治療是如今亟待解決的問題之一。

survivin是凋亡抑制蛋白家族新成員，在肺癌、結腸癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等多種惡性腫瘤中高表達，在正常成人組織中未檢測到表達，具有很強的免疫原性，并且在結腸癌患者體內檢測到survivin特異性的細胞和體液免疫應答，survivin適合于癌癥疫苗的構建。

目前，基于survivin的樹突狀細胞(Dendritic?cell,DC)疫苗、DNA疫苗和肽疫苗均處于臨床前和臨床研究中。

DC疫苗是通過將分離的DCs與抗原體外共培養，之后將負載抗原的DCs回輸至荷瘤小鼠體內，從而誘導小鼠機體產生針對腫瘤的特異性免疫應答。影響DC疫苗制備及治療療效的因素包括DC體外擴增、腫瘤抗原負載的效率、抗原負載方法和促成熟技術、負載抗原DC回輸等，整個疫苗制備過程繁瑣，成本昂貴，還可能誘導機體產生免疫耐受。

DNA疫苗需跨越核膜進入細胞核內轉錄，轉錄后的mRNA再由核內轉移至細胞質，在細胞質內翻譯表達腫瘤抗原以誘導機體抗腫瘤免疫應答。DNA疫苗有整合宿主基因組的安全隱患。

肽疫苗只包含一個抗原表位，免疫原性有限。

鑒于此，特提出本發明。

發明內容

本發明的目的在于提供組合物在制備用于抑制或治療腫瘤的藥物中的應用。

本發明是這樣實現的：

第一方面，本發明實施例提供了組合物在制備用于抑制或治療腫瘤的藥物中的應用，所述組合物包括：凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制劑。

第二方面，本發明實施例提供了組合物在制備用于增強腫瘤的免疫治療的藥物中的應用，所述組合物包括凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制劑。

第三方面，本發明實施例提供了STAT3抑制劑在制備用于增強腫瘤的免疫治療的藥物中的應用，所述免疫治療是指將凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA作為疫苗進行的免疫治療。

第四方面，本發明實施例提供了組合物在制備用于抑制或減少腫瘤浸潤的MDSCs的藥物中的應用，所述組合物包括凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制劑。

第五方面，本發明實施例提供了組合物在制備用于增強免疫力的藥物中的應用，所述組合物包括凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制劑。第六方面，本發明實施例提供了一種用于抑制或治療結腸癌的藥物，其包括：凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制劑。

本發明具有以下有益效果：

相比survivin?T34AmRNA的納米顆粒，治療需要治療10次左右。而本發明不需mRNA遞送系統，裸survivin?mRNA疫苗只需免疫2次。

stattic與survivin?mRNA疫苗的聯合治療能增強疫苗誘導的抗腫瘤免疫應答，具有制備更加簡單，成本更低，安全性更高的優點，且治療周期更短，療效更好，能顯著提高患者的生存率。

附圖說明