[發(fā)明專利]ICP-MS法檢測(cè)乳汁碘的前處理方法及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110984200.5
• 申請(qǐng)日: 2021-08-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113720898A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖玲;徐玉兵;黎春寶;楊博;戴詩(shī)妍;楊文華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司
• 主分類號(hào): G01N27/626
• 分類號(hào): G01N27/626;G01N1/28;G01N1/38
• 代理公司: 廣州廣典知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44365
• 代理人: 萬(wàn)志香;顧書玲

本發(fā)明涉及一種ICP?MS法檢測(cè)乳汁碘的前處理方法及其應(yīng)用。本發(fā)明的發(fā)明人成功建立了一種處理便捷的ICP?MS法檢測(cè)乳汁碘的前處理方法，該前處理方法大大簡(jiǎn)化了復(fù)雜的前處理過(guò)程，避免對(duì)樣本進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間高溫消化處理等操作，并將其應(yīng)用于ICP?MS法檢測(cè)乳汁碘的方法中，用于檢測(cè)乳汁中碘元素的濃度，本發(fā)明提供的乳汁碘元素檢測(cè)方法前處理簡(jiǎn)單、所用化學(xué)試劑少、成本低廉，并且整個(gè)檢測(cè)過(guò)程時(shí)間短、效率高、檢測(cè)靈敏度和精密度高、檢測(cè)穩(wěn)定性好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種ICP-MS法檢測(cè)乳汁碘的前處理方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

碘是人體合成甲狀腺激素所必需的一種營(yíng)養(yǎng)素，甲狀腺激素對(duì)人體的正常生長(zhǎng)發(fā)育至關(guān)重要。在大腦和中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期，即從妊娠中期到3歲，定期和充足的碘供應(yīng)尤為重要。這段時(shí)間缺碘會(huì)導(dǎo)致一系列被稱為缺碘性疾病的不良反應(yīng)，其中最嚴(yán)重的后果是妊娠期嚴(yán)重缺碘導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的精神損害和克汀病。在嬰兒中，碘缺乏導(dǎo)致甲狀腺活動(dòng)不足，導(dǎo)致生長(zhǎng)和身體發(fā)育遲緩，認(rèn)知功能受損。

母乳喂養(yǎng)的嬰兒完全依賴母乳提供的碘來(lái)確保足夠的甲狀腺激素分泌。嬰兒特別容易缺碘，因?yàn)樘汉托律鷥杭谞钕侔l(fā)育不成熟，碘儲(chǔ)備有限。因此，母乳中適當(dāng)?shù)牡鉂舛葘?duì)于后代的最佳生長(zhǎng)和神經(jīng)發(fā)育至關(guān)重要。一些研究表明，乳汁碘濃度是評(píng)價(jià)母乳喂養(yǎng)的嬰兒碘營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)較敏感和穩(wěn)定的指標(biāo)。

目前乳汁碘檢測(cè)多采用砷鈰催化分光光度法，該方法步驟繁瑣，需使用有毒試劑，且檢測(cè)結(jié)果易受工作環(huán)境影響；有文獻(xiàn)報(bào)道用ICP-MS檢測(cè)，但需置于烤箱中90℃高溫消解3小時(shí)，耗時(shí)較長(zhǎng)。

因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員迫切需要一種前處理簡(jiǎn)單的測(cè)定乳汁中碘元素的方法。

發(fā)明內(nèi)容

基于此，本發(fā)明的目的之一在于提供一種處理便捷的ICP-MS法檢測(cè)乳汁碘的前處理方法。

具體技術(shù)方案如下：

一種ICP-MS法檢測(cè)乳汁碘的前處理方法，包括以下步驟：

(1)獲取待測(cè)樣本，樣本采用血液混勻器混勻；

(2)取放免管加入樣本稀釋液，所述樣品稀釋液包括四甲基氫氧化銨和曲拉通；

(3)于步驟(2)中放免管中加入步驟(1)中已混勻樣本，對(duì)樣本進(jìn)行稀釋后，振蕩混勻，即得待測(cè)樣品溶液。

在其中一些實(shí)施例中，上述方法步驟(1)中，樣本混勻溫度為25℃-37℃，混勻時(shí)間為10-30分鐘。

在其中一些實(shí)施例中，上述方法步驟(1)中，樣本混勻溫度為30℃-37℃，混勻時(shí)間為15分鐘。

在其中一些實(shí)施例中，上述方法步驟(1)中，樣本混勻溫度為37℃，混勻時(shí)間為15分鐘，進(jìn)一步地為37℃水浴混勻15分鐘。

在其中一些實(shí)施例中，上述方法步驟(2)中，樣本稀釋液包括四甲基氫氧化銨和曲拉通；優(yōu)選為，所述樣本稀釋液中四甲基氫氧化銨的含量為0.2w/t％～0.334w/t％，曲拉通的含量為0.006v/v％～0.03v/v％。

在其中一些實(shí)施例中，上述方法步驟(2)中，每500ml樣本稀釋液中，包括25wt％四甲基氫氧化銨水溶液3ml-5ml和1v/v％曲拉通水溶液3ml-15ml。

在其中一些實(shí)施例中，上述方法步驟(2)中，所述樣本稀釋液中四甲基氫氧化銨的含量為0.25w/t％～0.30w/t％，曲拉通的含量為0.015v/v％～0.025v/v％。

在其中一些實(shí)施例中，上述方法步驟(3)中樣本稀釋液與樣本的體積百分比為：樣本：樣本稀釋液＝1:(10～30)。

本發(fā)明的目的之一還在于提供上述ICP-MS法檢測(cè)乳汁碘的前處理方法在ICP-MS法檢測(cè)體液樣本中碘的方法中的應(yīng)用。