[發明專利]納米氧化鋁晶種的制備方法、高純氧化鋁納米晶的制備方法有效
| 申請號: | 202110944051.X | 申請日: | 2021-08-17 |
| 公開(公告)號: | CN113620328B | 公開(公告)日: | 2023-07-11 |
| 發明(設計)人: | 盧勝波;范光磊;李剛;王修慧 | 申請(專利權)人: | 蘇瓷納米技術(蘇州)有限公司 |
| 主分類號: | C01F7/02 | 分類號: | C01F7/02 |
| 代理公司: | 濟南魯科專利代理有限公司 37214 | 代理人: | 李圓圓 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇州市相城區陽澄湖鎮槍堂村*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米 氧化鋁 制備 方法 高純 | ||
1.一種納米氧化鋁晶種的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1.1)將擬薄水鋁石加入高壓水熱反應釜中,在160~220℃進行高壓水熱處理12~24小時,得到勃姆石溶液A;
(1.2)將勃姆石溶液A經噴霧干燥、氣流磨處理后得勃姆石粉體A;
(1.3)將勃姆石粉體A在600~1000℃進行焙燒1~3h后進行氣流磨處理,制得低溫相氧化鋁;
(1.4)將低溫相氧化鋁在1170~1350℃高溫焙燒1~4h,制得α氧化鋁粉;
(1.5)將α氧化鋁粉中加入高純水,其中α氧化粉與高純水的重量比為10~30:70~90,再加入占α氧化粉與高純水總重量0.5-2%的分散劑,以轉速800~1200r/min球磨6~24h,得初次研磨漿料;分散劑采用異丙醇或乙醇;
(1.6)調節初次研磨漿料的pH值為4~6后,以轉速800~1200r/min繼續研磨1~6h,制得氧化鋁漿料;調節研磨漿料的pH值的方法為:向初次研磨漿料中加入占初次研磨漿料總重量0.5~1%的酸,所述酸為鹽酸、硝酸、草酸或檸檬酸中的任意一種;
(1.7)將氧化鋁漿料以轉速7000~10000r/min離心分離5~10min,得到含有納米氧化鋁晶種的透明上清液。
2.根據權利要求1所述的納米氧化鋁晶種的制備方法,其特征在于,步驟(1.1)中,擬薄水鋁石由異丙醇鋁水解制得。
3.根據權利要求1所述的納米氧化鋁晶種的制備方法,其特征在于,步驟(1.2)及(1.3)中,氣流磨處理的氣流壓力不小于0.8Mpa。
4.根據權利要求1所述的納米氧化鋁晶種的制備方法,其特征在于,步驟(1.5)中,球磨時采用直徑0.1~0.3mm的高純氧化鋁球作為磨球,高純氧化鋁球與α氧化鋁粉的重量比為2~10:1。
5.一種高純氧化鋁納米晶的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)由權利要求1所述的納米氧化鋁晶種的制備方法制備得到含有納米氧化鋁晶種的透明上清液;
(2)將透明上清液與異丙醇鋁溶液混合均勻,在60~90℃進行水解反應6~12h制得水解反應液,其中透明上清液所含氧化鋁晶種的重量占異丙醇鋁重量的1~10%;
(3)將水解反應液在160~220℃進行高壓水熱處理12~24h,得納米勃姆石溶液B;
(4)將納米勃姆石溶液B經噴霧干燥、氣流磨處理后得納米勃姆石粉體B;
(5)將納米勃姆石粉體B在800~1100℃進行煅燒1~3h,制得高純氧化鋁納米晶。
6.根據權利要求5所述的高純氧化鋁納米晶的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,氣流磨處理的氣流壓力不小于0.8Mpa。
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