[發明專利]一種用于癌癥易感基因檢測的引物組合物及其應用

在審

• 申請號: 202110942131.1
• 申請日: 2021-08-17
• 公開（公告）號: CN113637755A
• 公開（公告）日: 2021-11-12
• 發明（設計）人: 陸驪工;占美曉;易吉;鄭婷婷
• 申請（專利權）人: 珠海市人民醫院;武漢吉諾百客醫學科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;C12Q1/6869;C12N15/11
• 代理公司: 武漢紅觀專利代理事務所(普通合伙) 42247
• 代理人: 王昌亮

本發明提出了一種用于癌癥易感基因檢測的引物組合物，包括226對引物，每對引物包括一個正向引物和一個反向引物，每對引物對應一個SNP位點。本發明的引物組合物能夠準確、特異地識別9種癌癥易感基因相關的226個SNP位點，并能夠同時對226個SNP位點進行檢測。本發明引物組合物中各引物之間相互干擾小，特異性強，擴增效果好，而且引物可以連接不同測序平臺的Index，滿足在不同測序平臺上測序的要求。

技術領域

本發明基因檢測技術領域，尤其涉及一種用于癌癥易感基因檢測的引物組合物及其應用。

背景技術

癌癥是嚴重威脅人類生存和社會發展的重大疾病和嚴重的公共衛生問題之一，癌癥控制已成為世界各國政府的衛生戰略重點。2020年，肺癌、結直腸癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、甲狀腺癌、胃癌、食管癌和宮頸癌九種癌癥的總發病人數占全年新發病例數的69.2％，若能針對癌癥易感基因進行檢測，就可以達到早期監測并進行預防和指導治療，降低風險人群的發病風險。

單核苷酸多態性(SNP)，主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。個體攜帶的基因單核苷酸多態性(SNP)不同，其發病風險也不同，對藥物的反應也各不相同。因此，通過個體基因單核苷酸多態性位點(SNP)的檢測，可以做到疾病的早發現，早預警，并且能幫助醫生篩選出有效的治療方案，對患者做出最正確的治療決策，實現發病前的精準預警和發病后的精準用藥。

現有的癌癥檢測引物多為針對化療藥物相關的SNP位點，因此需要可以同時檢測9種癌癥易感基因的引物組和檢測方法，指導我們健康用藥，為我們規避疾病高風險提供幫助。

發明內容

有鑒于此，本發明提出了一種可同時檢測9種癌癥易感基因的引物組。

本發明的技術方案是這樣實現的：本發明提供了一種用于癌癥易感基因檢測的引物組合物，包括226對引物，每對引物包括一個正向引物和一個反向引物。在以上技術方案的基礎上，優選的，所述引物組合物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～452所示。