[發明專利]賽洛西賓抗創傷后應激障礙的醫藥用途在審
| 申請號: | 202110938602.1 | 申請日: | 2021-08-16 |
| 公開(公告)號: | CN113648320A | 公開(公告)日: | 2021-11-16 |
| 發明(設計)人: | 張黎明;姚宜山;李云峰;杜英杰;尹勇玉;代威 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院 |
| 主分類號: | A61K31/675 | 分類號: | A61K31/675;A61P25/00 |
| 代理公司: | 北京誠呈知識產權代理事務所(普通合伙) 11883 | 代理人: | 楊凌波 |
| 地址: | 100036*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 賽洛西賓抗 創傷 應激 障礙 醫藥 用途 | ||
本發明公開了賽洛西賓抗創傷后應激障礙的醫藥用途。賽洛西賓的使用量為0.5?5mg/kg。本發明的研究表明,在小鼠聲音線索條件性恐懼行為學模型上,賽洛西賓可增強恐懼消退,顯著降低僵住百分比,具有擦除恐懼記憶的作用,提示其具有抗PTSD效應,且起效迅速,作用持久。
技術領域
本發明屬于創傷后應激障礙技術領域,具體涉及賽洛西賓抗創傷后應激障礙的醫藥用途。
背景技術
創傷后應激障礙(posttraumatic stress disorder,PTSD)是指個體在遭遇異乎尋常的威脅或災難后延遲出現并長期持續的精神障礙,近年來,隨著全球范圍內嚴重自然災害、重大傳染病流行、突發事件不斷發生,PTSD已成為危害人類健康的重大疾病。
目前治療PTSD一線用藥是以5-HT重攝取抑制劑(SSRIs)為代表的抗抑郁劑,美國FDA批準用于治療PTSD的藥物只有SSRIs類的舍曲林和帕羅西汀,遺憾的是,這些藥物存在有效率不高、起效延遲(2-4周以上)和不良反應嚴重等問題,限制了其臨床應用,且目前國內還沒有抗PTSD的藥物上市。賽洛西賓(psilocybin),也被稱為裸蓋菇素,屬于經典的致幻劑,研究已經證實,賽洛西賓的致幻作用持續時間為6-8h,因此為了排除賽洛西賓致幻作用對其恐懼記憶擦除作用的影響,本研究在單次給予賽洛西賓后24小時開始,進行行為學檢測。
發明內容
本發明的目的在于提供一種賽洛西賓抗創傷后應激障礙的醫藥用途。
賽洛西賓在制備抗創傷后應激障礙的藥物中的用途。
所述賽洛西賓具有擦除恐懼記憶的作用。
所述賽洛西賓的使用量為0.5-5mg/kg。
本發明的有益效果:本發明的研究表明,在小鼠聲音線索條件性恐懼行為學模型上,賽洛西賓可增強恐懼消退,顯著降低僵住百分比,具有擦除恐懼記憶的作用,提示其具有抗PTSD效應,且起效迅速,作用持久。
附圖說明
圖1為場景A實物圖。
圖2為場景B實物圖。
圖3為實驗操作流程圖。
圖4為賽洛西賓給藥后24h對消退測試的影響;圖中結果以表示;##p0.01vs.Control group;*p0.05vs.Model group,(n=10-14)。
圖5為給藥后第7天各組僵住百分比;圖中結果以表示;###p0.001vs.Control group;*p0.05vs.Model group,(n=10-14)。
圖6為給藥后第8天各組僵住百分比;圖中結果以表示;###p0.001vs.Control group;***p0.001vs.Model group,(n=10-14)。
具體實施方式
為了便于理解本發明,下面將對本發明進行更全面的描述。但是,本發明可以以許多不同的形式來實現,并不限于本文所描述的實施例。相反地,提供這些實施例的目的是使對本發明的公開內容的理解更加透徹全面。
下述實施例采用的實驗材料:
實驗動物:8周齡C57BL/6小鼠,雄性,SPF級,初始體重20-25g;購自斯貝福(北京)生物技術有限公司,許可證號:SCXK(京)2019-0010。
實驗儀器:包括條件性恐懼箱(內部包含場景箱)和自動錄像裝置及分析軟件。
條件性恐懼箱:包括與箱底格柵地板相聯的電擊發生器(可產生0.1-1.0mA的各種強度的電擊)、聲音發生器(可產生寬頻的卡嗒聲或低頻音),并與計算機相聯。
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