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[發明專利]一種錳氧化物納米電極的制備方法及其在鹽酸四環素廢水處理中的應用在審

專利信息
申請號: 202110885985.0 申請日: 2021-08-03
公開(公告)號: CN113526623A 公開(公告)日: 2021-10-22
發明(設計)人: 肖意;安麗敏;楊曉婷;胥長清;曾秋福;蘭貴紅;劉瑩 申請(專利權)人: 西南石油大學
主分類號: C02F1/461 分類號: C02F1/461;C02F101/38;C02F101/36;C02F101/34
代理公司: 北京慕達星云知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11465 代理人: 王攀
地址: 610500 四*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 氧化物 納米 電極 制備 方法 及其 鹽酸 四環素 廢水處理 中的 應用
【權利要求書】:

1.一種錳氧化物納米電極的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)MnOx/nano-G復合材料的制備:將乙酸錳溶解于去離子水中,在攪拌狀態下依次加入聚乙二醇、納米石墨烯進行充分混合,然后加入高錳酸鉀溶液得到混合液,將混合液在80℃下加熱30min后進行過濾、洗滌、干燥、煅燒,得到MnOx/nano-G復合材料;

(2)MnOx/nano-G電極的制備:將MnOx/nano-G復合材料與聚四氟乙烯、無水乙醇混合均勻,加熱得到糊狀的復合物,將復合物用壓片機壓縮到鈦網上,加熱煮沸60-90min,取出后干燥即得MnOx/nano-G電極。

2.根據權利要求1所述的一種錳氧化物納米電極的制備方法,其特征在于,步驟(1)中乙酸錳與去離子水的質量體積比為(0.04-1)g:1mL;乙酸錳與聚乙二醇的質量比為1:(83-100);乙酸錳與納米石墨烯的質量比為1:(1-5);乙酸錳與高錳酸鉀的質量比為1:(1-5)。

3.根據權利要求1所述的一種錳氧化物納米電極的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述干燥溫度為100℃,干燥時間為8-12h。

4.根據權利要求1所述的一種錳氧化物納米電極的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述煅燒溫度為300-500℃,煅燒時間為1-3h。

5.根據權利要求1所述的一種錳氧化物納米電極的制備方法,其特征在于,步驟(2)中MnOx/nano-G復合材料與聚四氟乙烯的質量比為(1-2):1;MnOx/nano-G復合材料與無水乙醇的質量體積比為1g:(260-265)mL。

6.根據權利要求1所述的一種錳氧化物納米電極的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述干燥溫度為80℃,干燥時間為2-3h。

7.根據權利要求1所述的一種錳氧化物納米電極的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述鈦網經過預處理,所述預處理過程為:將鈦網裁剪后在0.5mol·L-1的硝酸中超聲波清洗20-25min,之后用石油醚超聲波除油20-25min,再用二次蒸餾水超聲波清洗20-25min后烘干,備用。

8.根據權利要求1所述的一種錳氧化物納米電極的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述壓片機的壓力為10-15MPa。

9.一種權利要求1-8任一項所述方法制備得到的錳氧化物納米電極在含鹽酸四環素廢水處理中的應用。

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