[發(fā)明專利]一種從烷烴中將芳烴抽提分離的方法

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• 申請日: 2021-07-28
• 公開（公告）號: CN113713427A
• 公開（公告）日: 2021-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李進(jìn)龍;孫宇航;李佳書;丁延
• 申請（專利權(quán)）人: 常州大學(xué)
• 主分類號: B01D11/04
• 分類號: B01D11/04;B01D3/00
• 代理公司: 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258
• 代理人: 李楠

1.一種從烷烴中將芳烴抽提分離的方法，其特征在于：包括如下步驟：

芳烴與烷烴的混合物在萃取劑的作用下依次經(jīng)萃取和抽提后分離出芳烴，分離出芳烴的剩余物料經(jīng)精餾后分離出目標(biāo)產(chǎn)品芳烴，分離出目標(biāo)產(chǎn)品芳烴的剩余物料的一部分經(jīng)閃蒸罐提純分離出萃取劑以重復(fù)使用，另一部分返回并與芳烴與烷烴的混合物一起進(jìn)入萃取塔；

所述芳烴與烷烴的混合物中芳烴的質(zhì)量含量小于60％，所述萃取劑由摩爾比為10：1～7：3～9的烷基咪唑陽離子、硫酸酯類陰離子和(R₃)₂磺酰亞胺陰離子組成的混合離子液萃取劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從烷烴中將芳烴抽提分離的方法，其特征在于：所述烷基咪唑陽離子的結(jié)構(gòu)通式為硫酸酯類陰離子的結(jié)構(gòu)通式為(R₃)₂磺酰亞胺陰離子的結(jié)構(gòu)通式為其中R₁與R₂分別獨(dú)立的為含碳數(shù)量為1～4的烷基中的任意一種，R₃為三氟甲基、鹵代基、含碳數(shù)量為1～3的烷基、羥基、硫羥基、氰基中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從烷烴中將芳烴抽提分離的方法，其特征在于：所述萃取過程中，萃取塔操作壓力為1.2～1.8Mpa，溫度控制為30～60℃，操作壓力控制為1.2～1.8MPa；所述抽提過程中溫度控制為50～150℃，操作壓力為0.2～0.4MPa；精餾過程中溫度控制為110～180℃，操作壓力為0.005～0.02MPa；閃蒸罐操作溫度為150～240℃，操作壓力為0.001～0.003MPa。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的從烷烴中將芳烴抽提分離的方法，其特征在于：萃取過程中溫度控制為30～40℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從烷烴中將芳烴抽提分離的方法，其特征在于：基于萃取塔進(jìn)行所述萃取過程，所述萃取塔的理論塔板數(shù)為10～20，所述萃取劑循環(huán)利用是指將從閃蒸罐底部的分離出的萃取劑物料引入到萃取塔的萃取劑進(jìn)料位置處。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從烷烴中將芳烴抽提分離的方法，其特征在于：芳烴與烷烴的混合物從萃取塔的最下方的一塊理論塔板處進(jìn)入萃取塔。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從烷烴中將芳烴抽提分離的方法，其特征在于：從閃蒸罐返回的萃取劑與新鮮補(bǔ)充萃取劑混合后并從萃取塔的第一塊理論塔板處通入萃取塔。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從烷烴中將芳烴抽提分離的方法，其特征在于：從閃蒸罐頂部分離出的物料回流至萃取塔，進(jìn)料位置為從萃取塔底部向上數(shù)第2～第5理論塔板處，所述精餾過程在芳烴產(chǎn)品塔中進(jìn)行，所述目標(biāo)產(chǎn)品芳烴從芳烴產(chǎn)品塔的頂部排出，分離出目標(biāo)產(chǎn)品芳烴的剩余物料在芳烴產(chǎn)品塔的底部分成兩股，其中一股進(jìn)入所述閃蒸罐，另一股與從閃蒸罐頂部分離出的物料混合并共同流入所述萃取塔，所述另一股為分離出目標(biāo)產(chǎn)品芳烴的剩余物料的質(zhì)量的50～70％。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從烷烴中將芳烴抽提分離的方法，其特征在于：分離出目標(biāo)產(chǎn)品芳烴的剩余物料的30％～50％(重量)進(jìn)入閃蒸罐。