[發(fā)明專利]船盔烏頭的組培快繁方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110845919.0
• 申請(qǐng)日: 2021-07-26
• 公開（公告）號(hào): CN113475397B
• 公開（公告）日: 2022-06-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 央金拉姆;尼珍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西藏自治區(qū)高原生物研究所
• 主分類號(hào): A01H4/00
• 分類號(hào): A01H4/00
• 代理公司: 北京億騰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11309
• 代理人: 陳霽

本申請(qǐng)涉及植物繁殖技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種船盔烏頭的組培快繁方法，包括：(1)獲取船盔烏頭的種子；(2)對(duì)所述種子進(jìn)行消毒處理；(3)將經(jīng)過消毒處理的所述種子接種到初始培養(yǎng)基上，進(jìn)行啟動(dòng)培養(yǎng)，得到第一無菌苗；(4)截取所述第一無菌苗的中間節(jié)段，并將所述中間節(jié)段接種到分化培養(yǎng)基上，并在光照條件下進(jìn)行分化培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為20±2℃，得到帶有腋芽的第二無菌苗；(5)將所述第二無菌苗接種到生根培養(yǎng)基上，并在光照和無光照交替的條件培養(yǎng)，得到含有根系的船盔烏頭植株。該方法可以實(shí)現(xiàn)船盔烏頭的快速繁殖。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請(qǐng)涉及植物繁殖技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種船盔烏頭的組培快繁方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

船盔烏頭(Aconitum naviculare(Brühl.)Stapf)是藏藥中的一味重要藥材。目前，船盔烏頭的供給目前僅靠野生資源,隨著藏藥生產(chǎn)的擴(kuò)大,對(duì)船盔烏頭的需求量日漸增多,但自然狀態(tài)下船盔烏頭分布零星,單株產(chǎn)量低下,自然生長(zhǎng)趕不上人為采集,采集量的增大不僅破壞種群的自然更新,也破壞了船盔烏頭的生境,使得船盔烏頭的資源趨于瀕危狀態(tài)，已在一定程度上影響到藏醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展。因此,研究船盔烏頭的擴(kuò)繁和栽培技術(shù)迫在眉睫。

發(fā)明內(nèi)容

本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N船盔烏頭的組培快繁方法及其應(yīng)用，以提供一種可快速繁殖船盔烏頭的育苗技術(shù)。

第一方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N船盔烏頭的組培快繁方法，包括如下步驟：

(1)獲取船盔烏頭的種子；

(2)對(duì)所述種子進(jìn)行消毒處理；

(3)將經(jīng)過消毒處理的所述種子接種到初始培養(yǎng)基上，進(jìn)行啟動(dòng)培養(yǎng)；其中，所述啟動(dòng)培養(yǎng)包括：暗培養(yǎng)，然后，移植到光照條件下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為20±2℃，得到第一無菌苗；所述初始培養(yǎng)基為添加了0.1g/L肌醇、30g/L蔗糖、5g/L瓊脂粉的MS培養(yǎng)基；

(4)截取所述第一無菌苗的中間節(jié)段，并將所述中間節(jié)段接種到分化培養(yǎng)基上，并在光照條件下進(jìn)行分化培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為20±2℃，得到帶有腋芽的第二無菌苗；其中，所述分化培養(yǎng)基為添加了20ml/L 6-BA、30g/L蔗糖、6g/L瓊脂粉、0.1g/L肌醇的1/2MS培養(yǎng)基；

(5)將所述第二無菌苗接種到生根培養(yǎng)基上，并在光照和無光照交替的條件培養(yǎng)，得到含有根系的船盔烏頭植株；其中，

所述生根培養(yǎng)基為添加有30g/L蔗糖、5g/L瓊脂粉、0.25g/L活性炭、0.1g/L肌醇的MS培養(yǎng)基；或者，

所述生根培養(yǎng)基為5ml/L 6-BA、30g/L蔗糖、6g/L瓊脂粉、活性炭0.25g/L、0.1g/L肌醇的1/2MS培養(yǎng)基。

在一個(gè)實(shí)施例中，所述獲取船盔烏頭的種子包括：獲取長(zhǎng)1.5-2.2mm、寬0.6-1.1mm，表面不光滑、皺縮，且種脊邊緣延生成翅狀的種子。

在一個(gè)實(shí)施例中，所述對(duì)所述種子進(jìn)行消毒處理包括：將所述種子洗凈；使用70％乙醇水溶液對(duì)所述種子進(jìn)行第一步消毒；然后，在無菌環(huán)境中，使用0.1％HgCl₂溶液浸泡所述種子8-10min，再用無菌水清洗4-5次，瀝干水分。

在該實(shí)施例的一個(gè)示例中，所述使用0.1％HgCl₂溶液浸泡所述種子8-10min具體為：使用0.1％HgCl₂溶液浸泡所述種子8min或10min。

在一個(gè)實(shí)施例中，所述第一無菌苗的中間節(jié)段為所述第一無菌苗中長(zhǎng)度為2-3cm的節(jié)段。

在該實(shí)施例的一個(gè)示例中，所述啟動(dòng)培養(yǎng)的持續(xù)時(shí)間為54天；其中，暗培養(yǎng)14天，光照條件下培養(yǎng)40天。

在一個(gè)實(shí)施例中，在所述步驟(3)或步驟(4)中，光照條件包括光照強(qiáng)度為1000-1500Lx。