[發明專利]一種仿生納米材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202110796115.6
• 申請日: 2021-07-14
• 公開（公告）號: CN113521297A
• 公開（公告）日: 2021-10-22
• 發明（設計）人: 歐青
• 申請（專利權）人: 湖南萬歐科技有限公司
• 主分類號: A61K47/58
• 分類號: A61K47/58;A61K9/14;A61K47/02;A61K47/32;A61K41/00;A61P35/00;A61K31/585;A61K33/244
• 代理公司: 長沙中科啟明知識產權代理事務所(普通合伙) 43226
• 代理人: 譚勇

1.一種仿生納米材料，其特征在于：所述仿生納米材料包括二氧化鈰、聚丙烯酸、二氫卟吩e6、華蟾酥毒基和仿生膜，所述聚丙烯酸涂復在二氧化鈰表面合成納米材料，所述華蟾酥毒基和二氫卟吩e6分別通過物理吸附和化學鍵結合負載在納米材料表面得到納米復合材料，所述仿生膜涂復于納米復合材料外層得到仿生納米材料。

2.根據權利要求1所述一種仿生納米材料，其特征在于：所述仿生納米材料的顆粒粒徑為10nm-20nm。

3.根據權利要求1～2任意一項所述一種仿生納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、通過硝酸分解碳酸鈰獲得鈰離子，將鈰離子和聚丙烯酸均勻分散在雙蒸水中，滴加氨水攪拌，離心去除不溶性沉淀后經超聲分散得到聚丙烯酸修飾的二氧化鈰，即獲得所述納米材料；

S2、將二氫卟吩e6與1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)和N-羥基丁二酰亞胺(NHS)攪拌混合后再加入步驟S1制得的聚丙烯酸修飾的二氧化鈰繼續攪拌，所得溶液離心分散后得到負載二氫卟吩e6的聚丙烯酸修飾的二氧化鈰；

S3、將華蟾酥毒基加入負載二氫卟吩e6的聚丙烯酸修飾的二氧化鈰中混合攪拌，經離心分散后得到共負載二氫卟吩e6和華蟾酥毒基的聚丙烯酸修飾的二氧化鈰，即獲得所述納米復合材料；

S4、將收集的紅細胞膜與癌細胞膜超聲破碎，通過在PBS中攪拌反應制得仿生膜；

S5、將共負載二氫卟吩e6和華蟾酥毒基的聚丙烯酸修飾的二氧化鈰與仿生膜共超聲后在恒溫水浴下攪拌，經離心分散后得到共負載二氫卟吩e6和華蟾酥毒基的聚丙烯酸修飾的二氧化鈰仿生納米材料，即獲得所述仿生納米材料。

4.根據權利要求3所述一種仿生納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S1中聚丙烯酸和碳酸鈰比例為1:2.3～3，所述氨水的濃度為20％～30％，攪拌速度為500rpm～700rpm，攪拌時間為12～16h，離心轉速為3500rpm～4500rpm，離心時間為5～10min，共離心水洗5～7次，超聲功率為80W～100W，超聲時間為10～15min。

5.根據權利要求3所述一種仿生納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S2中聚丙烯酸修飾的二氧化鈰、二氫卟吩e6、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)和N-羥基丁二酰亞胺(NHS)的比例為0.05：0.5～1：6～12：12～24，攪拌速度為500rpm～700rpm，二氫卟吩e6加入EDC和NHS后攪拌時間為2～6h，再加入聚丙烯酸修飾的二氧化鈰后攪拌時間為6～24h，離心轉速為10000rpm～12000rpm，離心時間為10～15min。

6.根據權利要求3所述一種仿生納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S3中華蟾酥毒基和負載二氫卟吩e6的聚丙烯酸修飾的二氧化鈰的比例為0.5～1：10，攪拌速度為500rpm～700rpm，攪拌時間為4～6h，離心轉速為10000rpm～12000rpm，離心時間為10～15min。

7.根據權利要求3所述一種仿生納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S4中紅細胞膜與癌細胞膜的比例為2：1～2，超聲功率為80W～100W，超聲時間為2～5min，超聲溫度為0～-4℃，攪拌速度為500rpm～700rpm，攪拌時間為2～3h。

8.根據權利要求3所述一種仿生納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S5中共負載二氫卟吩e6和華蟾酥毒基的聚丙烯酸修飾的二氧化鈰與仿生膜的比例為1：5～10，超聲功率為80W～100W，超聲時間2～5min，所述水浴攪拌速度為500rpm～700rpm，水浴溫度為35～37℃，攪拌時間為2～4小時，離心轉速為8000～1000rpm。

9.根據權利要求1～2任意一項所述一種仿生納米材料或權利要求3～8任意一項所述制備方法制備得到的仿生納米材料在制備抗腫瘤光動力治療聯合化療載體中的應用。