[發明專利]鉻酸鋇納米材料的制備方法

在審

• 申請號: 202110792972.9
• 申請日: 2021-07-14
• 公開（公告）號: CN113461057A
• 公開（公告）日: 2021-10-01
• 發明（設計）人: 翟好英;劉杰
• 申請（專利權）人: 內江師范學院
• 主分類號: C01G37/14
• 分類號: C01G37/14;B01J20/04;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30
• 代理公司: 成都方圓聿聯專利代理事務所(普通合伙) 51241
• 代理人: 王悅

本發明提供一種鉻酸鋇納米材料的制備方法，包括以下步驟：將重鉻酸鉀和氯化鋇溶于超純水中，并加入乙二胺，常溫下磁力攪拌2～3h，并將所得混合材料倒入反應釜中反應4～12h，反應溫度為180℃，冷卻至室溫；用超純水洗滌沉淀物3次，離心，在55℃烘箱內烘干至恒重，得到鉻酸鋇納米材料。本發明提供的鉻酸鋇納米材料的制備方法，在乙二胺的調控作用下利用水熱法合成了雙錐形鉻酸鋇納米材料，得到的鉻酸鋇納米材料對有機染料維多利亞藍B(VB)具有吸附性能。

技術領域

本發明屬于污水吸附處理技術領域，具體涉及一種鉻酸鋇納米材料的制備方法。

背景技術

隨著社會的發展，人們對環境保護問題越來越重視。其中，水資源的保護一直是當今世界上最熱門的話題，印染廢水被廣泛認為是水體污染的主要來源之一。印染廢水中有機染料污染物含量一般較高，且有些染料不易降解，有毒性，很難用生物方法降解，排入水體將消耗溶解氧，破壞水體的生態系統，這對人類及其它生物的生存、活動帶來很大的影響。因此，合理解決印染工業等所產生的染料廢水給環境帶來的影響具有重要的意義。

鉻酸鋇(BaCrO₄)作為一種含氧酸鹽納米材料，其性質與其形貌、大小、微觀結構等因素有很大關系。在乙二胺調控作用下，單斜晶體的BaCrO₄向某個方向上堆聚形成疏松、有較多空隙的雙錐型且表面帶負電荷的BaCrO₄材料，從而對有機染料維多利亞藍B具有較強的吸附性能。

發明內容

針對上述技術問題，本發明提供一種鉻酸鋇納米材料的制備方法。

具體的技術方案為：

鉻酸鋇納米材料的制備方法，包括以下步驟：

將重鉻酸鉀和氯化鋇溶于超純水中，并加入乙二胺，常溫下磁力攪拌2～3h，并將所得混合材料倒入反應釜中反應4～12h，反應溫度為180℃，冷卻至室溫；

用超純水洗滌沉淀物3次，離心，在55℃烘箱內烘干至恒重，得到鉻酸鋇納米材料。

其中，重鉻酸鉀、氯化鋇和乙二胺的摩爾比為：1:3～5:60。

本發明提供的鉻酸鋇納米材料的制備方法，在乙二胺的調控作用下利用水熱法合成了雙錐形鉻酸鋇納米材料，得到的鉻酸鋇納米材料對有機染料維多利亞藍B(VB)具有吸附性能。

附圖說明

圖1a為不同重鉻酸鉀和氯化鋇摩爾比所得鉻酸鋇材料對VB的吸附效果；

圖1b為不同乙二胺用量對鉻酸鋇材料吸附VB的吸附量的影響；

圖1c為不同煅燒溫度所得鉻酸鋇材料對VB的吸附量影響；

圖1d為不同煅燒時間對鉻酸鋇材料的影響；

圖2a為鉻酸鋇材料的XRD圖；

圖2b為鉻酸鋇材料的掃描電鏡圖(SEM)；

圖2c為單個鉻酸鋇材料的掃描電鏡圖(SEM)；

圖2d為鉻酸鋇材料的HRTEM；

圖2e為鉻酸鋇材料的SAED；

圖3為鉻酸鋇納米材料的表面電荷值；

圖4為FTIR分析乙二胺對所合成的鉻酸鋇材料結構的影響；

圖5a為X射線光電子能譜圖全圖；

圖5b為X射線光電子能譜圖(Ba)；

圖5c為X射線光電子能譜圖(Cr)；

圖5d為X射線光電子能譜圖(O)；

圖6a為VB初始濃度；