[發(fā)明專利]一種仿生人工骨材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110773137.0 | 申請日: | 2021-07-08 |
| 公開(公告)號: | CN113425901A | 公開(公告)日: | 2021-09-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 高霞;張曉南 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院重慶綠色智能技術(shù)研究院 |
| 主分類號: | A61L27/24 | 分類號: | A61L27/24;A61L27/20;A61L27/18;A61L27/16;A61L27/12;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/58 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 仿生 人工 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種仿生人工骨材料,其特征在于,所述骨材料為有機材料和無機材料構(gòu)成的多孔均質(zhì)復(fù)合材料;
所述有機材料和無機材料的質(zhì)量比為9:1~5:5;
所述有機材料包括多糖或生物高分子材料中的任意一種或多種;
所述無機材料包括納米鈣磷鹽。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述仿生人工骨材料,其特征在于,所述多糖在水中溶脹后形成膠,所述多糖為黃原膠、魔芋葡甘聚糖中的一種或多種;
所述生物高分子材料為聚乳酸、聚己內(nèi)酯、聚乙烯醇或聚醚醚酮中一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述仿生人工骨材料,其特征在于,所述納米鈣磷鹽的粒徑為200nm~2μm;
所述納米鈣磷鹽中鈣元素和磷元素的摩爾比為1:1~2:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述仿生人工骨材料,其特征在于,所述骨材料的壓縮強度為20~80MPa、彎曲強度為15~90MPa、孔隙率為0%~90%。
5.權(quán)利要求1~4任一項所述仿生人工骨材料的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)制備礦化粉體材料:所述礦化粉體材料為納米鈣磷鹽/多糖仿生復(fù)合材料粉體;
(2)將生物高分子材料與步驟(1)中的礦化粉體材料按照1:9~9:1的質(zhì)量比共混,采用單螺桿擠出工藝制備絲材;
(3)根據(jù)需求的形狀進行CAD圖紙繪制、切片;
(4)將切片完成的文件導(dǎo)入FDM打印機打印即可。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述納米鈣磷鹽/多糖仿生復(fù)合材料粉體的制備方法如下:將多糖加入70℃的水溶液中混合均勻溶解形成0.3~1.5g/mL的多糖凝膠,將所述多糖凝膠置于兩塊平板之間,密封后置于電泳儀上,原位制備復(fù)合水凝膠,結(jié)束后于清水中溶脹清洗,再進行冷凍干燥或高溫烘干,研磨得到納米鈣磷鹽/多糖仿生復(fù)合材料粉體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述電泳儀中陰極槽中為濃度為0.05~0.5M的Na2HPO4水溶液,所述電泳儀中陽極槽中為濃度為0.05~0.5M的CaCl2水溶液,所述電泳儀的電流為5~100mA。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述CaCl2水溶液按照如下方法制備:向pH=9.0的Tris-HCl緩沖水溶液加入CaCl2后攪拌使其混合均勻。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





