[發(fā)明專(zhuān)利]磁性接枝微粒Fe3

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110747066.7
• 申請(qǐng)日: 2021-07-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113332964B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-07-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 保澤慶;李延斌;李麗榮;胡譯之;李俊濤;唐風(fēng)娣
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 肇慶醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校
• 主分類(lèi)號(hào): B01J20/26
• 分類(lèi)號(hào): B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D15/08
• 代理公司: 太原市科瑞達(dá)專(zhuān)利代理有限公司 14101
• 代理人: 申艷玲

本發(fā)明公開(kāi)了一種磁性接枝微粒Fe₃O₄@SiO₂?PAM的制備方法及其在氨氯地平吸附分離中的應(yīng)用，屬于功能性納米材料領(lǐng)域。本發(fā)明采用自由基聚合法，將功能單體丙烯酰胺（AM）接枝于改性后的Fe₃O₄磁性納米微粒表面，制備了對(duì)S?氨氯地平有吸附性能的磁性接枝微粒Fe₃O₄@SiO₂?PAM。通過(guò)考察主要因素對(duì)接枝聚合的影響，制備出接枝率最大為176.8mg/g的磁性接枝微粒。該磁性接枝微粒對(duì)S?氨氯地平有較強(qiáng)的吸附作用，吸附量達(dá)到241mg/g，重復(fù)使用價(jià)值高，是分離S?氨氯地平較理想的一種物質(zhì)。該材料應(yīng)用于外消旋氨氯地平提取工業(yè)，可以提高藥物的治療效果，可以大大節(jié)省工藝流程，有效地降低能耗，減少污染物的排放。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種磁性接枝微粒Fe₃O₄@SiO₂-PAM的制備方法及其在氨氯地平吸附分離中的應(yīng)用，屬于功能性納米材料領(lǐng)域。

背景技術(shù)

氨氯地平，又名絡(luò)活喜。作為第三代二氫吡啶鈣通道阻滯劑，用于治療高血壓及冠狀動(dòng)脈疾病。氨氯地平具有S-氨氯地平和R-氨氯地平兩個(gè)對(duì)映體，這兩種構(gòu)型對(duì)鈣通道受體有不同的拮抗作用（]Park J Y , Kim K A , Park P W , et al. Pharmacokineticand pharmacodynamic characteristics of a new S-amlodipine formulation inhealthy Korean male subjects: a randomized, open-label, two-period,comparative, crossover study.[J]. Clinical Therapeutics, 2006, 28(11):1837-1847.）。研究表明，S-氨氯地平的鈣通道阻滯活性是R-氨氯地平的1000倍（Hotha K K ,Roychowdhury S , Mullangi R , et al. Rapid quantification of amlodipineenantiomers in human plasma by LC‐MS/MS: application to a clinicalpharmacokinetic study[J]. Biomedical Chromatography, 2013, 27(9):1192-1199.），而R-氨氯地平會(huì)刺激靜脈血管中一氧化氮的釋放，減少心臟組織的耗氧量。因此，S-氨氯地平是發(fā)揮降壓作用的主要成分且不會(huì)產(chǎn)生外消旋體藥物的不良反應(yīng)（Barberich T J ,Young J W . Methods and compositions for treating hypertension, angina andother disorders using optically pure S(-) amlodipine: US5571827,1996.），而R-氨氯地平會(huì)產(chǎn)生水腫、心悸等不良反應(yīng)。為提高藥物的藥效，減少藥物的不良反應(yīng)，對(duì)氨氯地平的手性拆分十分必要。目前，氨氯地平的分離方法有高效液相色譜（Lijuan, Wang,Wenxia, et al. Validated LC-MS/MS method for the determination of amlodipineenantiomers in rat plasma and its application to a stereoselectivepharmacokinetic study.[J]. Journal of Pharmaceutical Biomedical Analysis,2018,158:74-81.）、共結(jié)晶拆分法（Gourlay M D , Kendrick J , Leusen F J J .Predicting the Spontaneous Chiral Resolution by Crystallization of a Pair ofFlexible Nitroxide Radicals[J]. Crystal Growth Design, 2008, 8(8):2899-2905.）、毛細(xì)管電泳法（Nojavan S , Pourmoslemi S , Behdad H , et al. Applicationof Maltodextrin as Chiral Selector in Capillary Electrophoresis forQuantification of Amlodipine Enantiomers in Commercial Tablets[J]. Chirality,2014, 26(8):394-399.）、電化學(xué)分離法（Lisha, Zhang, et al. Magnetism basedelectrochemical immunosensor for chiral separation of amlodipine[J]. Sensorsand Actuators B: Chemical, 2017,248:682-689.）和分子印跡拆分法（Shenzhi, Lai,Shaotan, et al. Highly efficient chiral separation of amlodipine enantiomersvia triple recognition hollow fiber membrane extraction[J]. Journal ofChromatography A, 2017,1490,63-73.），但這些分離方法有一定的缺陷：拆分過(guò)程繁瑣，適用面窄，拆分成本高，消耗多，熱穩(wěn)定性差