[發明專利]基于乙醇因素判定的生物節律光調節裝置調節方法及裝置

在審

• 申請號: 202110746054.2
• 申請日: 2021-07-01
• 公開（公告）號: CN113593695A
• 公開（公告）日: 2021-11-02
• 發明（設計）人: 馬君顯;徐明;姚友麗;馬捷
• 申請（專利權）人: 深圳市慧智生命科技有限公司
• 主分類號: G16H50/20
• 分類號: G16H50/20;G06F21/31;A61M21/00
• 代理公司: 北京冠和權律師事務所 11399
• 代理人: 趙銀萍

本發明公開了一種基于乙醇因素判定的生物節律光調節裝置調節方法及裝置，涉及生物醫學領域，調節方法包括：檢測或采集乙醇攝入相關參數并解析為數據；將所得數據發送到服務器；根據所得數據判定生物節律紊亂的引發因素中是否包括乙醇攝入；選取在服務器中預設的光調節參數集；根據接收到的光調節參數集驅動生物節律光調節。本發明從新的角度提出一種針對性較高的，針對乙醇攝入引發的生物節律紊亂的光調節方法，彌補了技術空白的同時，通過引入特有的乙醇因素判定模塊，構建了相應的裝置，能夠判定使用者所患生物節律紊亂與乙醇攝入之間的關系，并根據關系調整生物節律的光調節參數，能夠更加有效地、高針對性地進行生物節律光調節。

技術領域

本發明涉及生物醫學領域，具體涉及一種基于乙醇因素判定的生物節律光調節裝置調節方法及裝置。

背景技術

Sirtuin1(SIRT1)是一種具有重要細胞功能的蛋白質脫乙酰酶，它調節多種過程，包括外周組織的晝夜節律。目前，學術界還在致力于揭示SIRT1如何用于治療疾病，如酒精性肝病(ALD)、阿爾茨海默病和肝纖維化等。有充分的記錄表明，乙醇的攝入能夠改變肝臟的晝夜節律系統。對其分子機制進行研究：對小鼠進行空白和乙醇處理，通過BGIS EQ-500平臺檢測對照組和ETOH小鼠mRNA水平的變化。RNA-seq結果提供了參與晝夜節律通路的基因的信息。結果表明乙醇組Bmal1和ClockmRNA水平降低。為了進一步評價BMAL1和CLOCK的蛋白表達模式，進行Westernblotti和d免疫熒光分析。結果表明，在乙醇組中，急性乙醇給藥可下調BMAL1和CLOCK蛋白水平。已經證明SIRT1與CLOCK/BMAL1相互作用，促進肝臟中PER2的去乙酰化和降解。因此，我們接下來測量了PER2表達的變化。急性暴露于乙醇引起肝臟PER2蛋白水平的明顯上調。最終，通過上述機制，乙醇的攝入能夠直接影響生物節律，導致晝夜節律紊亂。目前，對于這種機制導致的晝夜節律紊亂的調整方法主要為藥物治療，或普適性調整方法，并沒有針對性強的溫和無害的調節方式，由于針對性不強，作用機理不匹配，也導致相應調節方法的效果不理想。

發明內容

為解決上述技術空白問題，本發明提供一種基于乙醇因素判定的生物節律光調節裝置調節方法及裝置。

首先，本發明提供一種基于乙醇因素判定的生物節律光調節裝置調節方法，包括以下步驟：

S1、檢測或采集用戶乙醇攝入相關參數并解析為乙醇攝入相關參數數據；

S2、將所得乙醇攝入相關參數數據發送到服務器；

S3、根據所得乙醇攝入相關參數數據判定生物節律紊亂的引發因素中是否包括乙醇攝入；

S4、根據S3所得判定結果，當判定生物節律紊亂的引發因素中不包括乙醇攝入時，則不繼續進行后續步驟，當判定生物節律紊亂的引發因素中包括乙醇攝入時，選取在服務器中預設的光調節參數集；

S5、接收從服務器傳回的選取的光調節參數集；

S6、根據接收到的光調節參數集驅動生物節律光調節。

進一步地，所述乙醇攝入相關參數包括呼出氣體酒精含量、面部熱度分布參數、面部顏色分布參數、光照刺激下瞳孔變化相關參數、語音特點參數、乙醇攝入量中的一種或二種以上，其中，呼出氣體酒精含量、面部熱度分布參數通過檢測和運算獲得，面部顏色分布參數、光照刺激下瞳孔變化相關參數、語音特點參數、乙醇攝入量通過采集(通過輸入裝置或收音裝置等接收)和運算獲得。

進一步地，當所述乙醇攝入相關參數包括呼出氣體酒精含量、面部熱度分布參數、面部顏色分布參數、語音特點參數、乙醇攝入量中的二種以上時，設所述乙醇攝入相關參數包括的相關參數數量為N，表示N取的整數部分值，當小于1時，N取1，其中κ為用戶的判定難易程度，根據個體不同而不同，為常數，取值為0-1之間，T₀為本次檢測或采集乙醇攝入相關參數與上次檢測或采集乙醇攝入相關參數之間的時間間隔，單位為天，t₀為時間調整因數，取值為7，單位為天。