[發明專利]一種用于拉曼光譜檢測的脂質體基核殼材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202110709081.2
• 申請日: 2021-06-25
• 公開（公告）號: CN113433111A
• 公開（公告）日: 2021-09-24
• 發明（設計）人: 張謙;趙士博;夏立新;孫謙;周潔;陳向項
• 申請（專利權）人: 遼寧大學
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65;B82Y15/00
• 代理公司: 沈陽杰克知識產權代理有限公司 21207
• 代理人: 金春華

1.一種用于拉曼光譜檢測的新型脂質體基核殼材料，其特征在于，所述新型脂質體基核殼材料是以脂質體膜包覆AuNPs獲得的AuNP@liposome。

2.權利要求1所述的一種用于拉曼光譜檢測的新型脂質體基核殼材料的制備方法，其特征在于，制備方法包括如下步驟：以AuNPs作為SERS基底，以脂質體膜為殼層，在水溶液中自組裝制得AuNP@liposome。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，制備方法包括如下步驟：取預先制備的金納米粒子AuNPs溶液和水，混合均勻，水浴加熱，當溫度升高至55℃時，在磁力攪拌下逐滴加入離子液體基脂質體溶液，滴加過程中控制體系溫度不超過65℃，直至離子液體基脂質體溶液滴加完畢后，將體系冷卻至室溫，離心取沉淀，得新型脂質體基核殼材料AuNP@liposome。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述金納米粒子AuNPs溶液的制備方法包括如下步驟：

1)取HAuCl₄水溶液，在油浴鍋中加熱至65℃，磁力攪拌下加入檸檬酸三鈉溶液，繼續加熱至沸騰，煮沸20分鐘后，得到金種子溶液；

2)取金種子溶液和水，混合均勻后，在油浴鍋中加熱至65℃，磁力攪拌下加入檸檬酸三鈉溶液，之后逐滴滴加HAuCl₄水溶液，滴加完成后，繼續加熱至沸騰，煮沸20分鐘，得到粒徑增大的金納米粒子溶液；

3)以粒徑增大的金納米粒子溶液取代金種子溶液重復步驟2)2-3次，獲得所需粒徑的金納米粒子AuNPs溶液。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述離子液體基脂質體溶液的制備方法包括如下步驟：于容器中依次加入甲苯、2-甲基咪唑、三乙胺和溴代-11-碳烯，混合均勻后，于90℃油浴鍋中反應48小時，反應結束后，冷卻至室溫，抽濾，收集濾液，將所得濾液中溶劑蒸干，用正己烷洗滌后再次蒸干溶劑，所得產物用乙腈和乙酸乙酯混合溶液重結晶，真空干燥，得離子液體基脂質體單體；將離子液體基脂質體溶于氯仿和甲醇混合溶液中，得離子液體基脂質體溶液。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，乙腈和乙酸乙酯混合溶液，按體積比，乙腈:乙酸乙酯＝1:3。

7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，氯仿和甲醇混合溶液，按體積比，氯仿:甲醇＝3:1；離子液體基脂質體與氯仿和甲醇混合溶液的固液比為1mg/mL。

8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，逐滴加入離子液體基脂質體溶液的方式為，滴加一滴離子液體基脂質體溶液后，待反應體系中沒有氣泡產生后，再滴加下一滴。

9.權利要求1所述的新型脂質體基核殼材料在拉曼光譜檢測中的應用。

10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于，方法如下：將權利要求1所述的新型脂質體基核殼材料加入到待測樣品的水溶液中，充分攪拌，離心取沉淀，進行拉曼光譜測試。