[發(fā)明專利]一種阻燃改性滌綸面料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110703066.7 | 申請日： | 2021-06-24 |
| 公開（公告）號： | CN113430813A | 公開（公告）日： | 2021-09-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 嚴玉生 | 申請（專利權(quán)）人： | 吳江市騰旭紡織廠 |
| 主分類號： | D06M11/155 | 分類號： | D06M11/155;D06M11/22;D06M11/38;D06M13/332;D06M15/03;D06M15/15;D06M101/32 |
| 代理公司： | 蘇州吳韻知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32364 | 代理人： | 王銘陸 |
| 地址： | 215000 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 阻燃 改性 滌綸 面料 制備 方法 | ||
1.一種阻燃改性滌綸面料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1.滌綸面料的改性：將滌綸面料置于乙二胺和氫氧化鈉的混合溶液中，進行堿胺同浴堿處理，得到表面改性的滌綸面料；
S2.開環(huán)透明質(zhì)酸鈉的制備：將透明質(zhì)酸鈉溶解水中，在透明質(zhì)酸鈉溶液中加入高碘酸鈉溶液，避光反應(yīng)，終止反應(yīng)后截留分子量為10000-14000的透明質(zhì)酸鈉，冷凍干燥得到低分子量透明質(zhì)酸鈉；
S3.改性溶液的配置：配制2-8g/L絲肽溶液、1.5-6.6g/L透明質(zhì)酸鈉溶液，調(diào)節(jié)pH到2，常溫下靜置1h，然后加入檸檬酸和次亞磷酸鈉，混合均勻；
S4.織物的浸軋整理：將步驟S1制備的改性滌綸面料加入至改性溶液中，進行浸軋烘焙處理；
S5.織物的阻燃改性：將步驟S4處理的織物分別浸漬于CaCl2溶液中恒溫水浴后焙烘，再將上述處理的織物再置于SbCl3溶液恒溫水浴，將織物從溶液中取出，焙烘干，得到阻燃改性滌綸面料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃改性滌綸面料的制備方法，其特征在于：所述步驟S1中乙二胺中的濃度為1-3wt％，氫氧化鈉的濃度為10-20wt％，處理溫度為70-80℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃改性滌綸面料的制備方法，其特征在于：所述步驟S2中透明質(zhì)酸鈉的濃度為0.05-0.1wt％，高碘酸鈉的濃度為2-4wt％，透明質(zhì)酸鈉溶液和高碘酸鈉溶液的體積為5:2，避光反應(yīng)的時間為15-20h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃改性滌綸面料的制備方法，其特征在于：所述步驟S4中浸軋烘焙處理工藝為：兩浸兩軋-烘干-水洗-烘干。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃改性滌綸面料的制備方法，其特征在于：所述軋余率為95-100％，烘干溫度為90-100℃，水洗溫度為40℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃改性滌綸面料的制備方法，其特征在于：所述步驟S5中CaCl2溶液的濃度為1.5-3wt％和SbCl3溶液的濃度為2.5-5.5wt％。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內(nèi)其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品；和機械處理相結(jié)合的處理，如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素；用氫鹵酸或其鹽，用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物；從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物；如硝酸鹽
