[發明專利]一種強吸附支化叔胺硅醇作為頁巖表面水化抑制劑

有效

• 申請號: 202110694680.1
• 申請日: 2021-06-22
• 公開（公告）號: CN113429579B
• 公開（公告）日: 2022-09-30
• 發明（設計）人: 謝剛;羅玉婧;鄧明毅;范莉;馮安平;宋清婉兒;柳子嘉;歐陽;楊舒寒
• 申請（專利權）人: 西南石油大學
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;C09K8/035
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種強吸附支化叔胺硅醇頁巖表面水化抑制劑，其特征在于，所述頁巖表面水化抑制劑由強吸附支化叔胺硅醇與水混合配制而成，其中強吸附支化叔胺硅醇的質量比為0.5-5％，所述強吸附支化叔胺硅醇是以多胺類化合物、雙烯類化合物和含烯鍵的硅烷化合物為原料合成；

上述步驟中所述多胺類化合物為所述多胺類化合物為二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺或五乙烯六胺中的一種；

上述步驟中所述雙烯類化合物為二烯丙基甲胺，N，N-二烯丙基羥胺中的一種；

上述步驟中所述含烯鍵的硅烷化合物為甲基丙烯酰氧基丙基甲基乙氧基硅烷、3-三甲氧基硅烷丙烯酸丙酯中的一種。

2.一種如權利要求1所述的強吸附支化叔胺硅醇頁巖表面水化抑制劑的合成方法，其特征在于，所述強吸附支化叔胺硅醇頁巖表面水化抑制劑分步合成法的合成步驟如下所示：

S1、將0.1mol的多胺化合物，0.1-0.2mol的雙烯鍵化合物分別將其在有機溶劑中，在溫度為25-40℃的條件下將含雙烯鍵化合物溶液逐滴滴入多胺化合物溶液中，待滴加完畢，升高溫度為85-105℃，回流反應4-8h，反應結束后，將產物旋轉蒸發的到支化聚胺；

S2、將S1所得的支化聚胺與0.1-0.2mol的含烯鍵的硅烷化合物充分溶解在有機溶劑中，在溫度為25-40℃的條件下將含有烯鍵的硅烷化合物溶液逐滴滴入支化聚胺溶液中，待滴加完畢，升高溫度為85-105℃，回流反應4-8h，反應結束后，將產物減壓蒸餾，洗滌，烘干并重復該系列操作3次得到支化叔胺硅醇。

3.根據權利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述滴加時間控制在45-55min。

4.根據權利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述有機溶劑為無水乙醇，無水甲醇，其中多胺類化合物、雙烯類化合物和含烯鍵的硅烷化合物在有機溶劑中的質量百分數為1.0％-5.0％。

5.根據權利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述洗滌步驟所使用的試劑為丙酮，旋轉蒸發溫度為50-70℃。