[發(fā)明專利]新型血清分離膠用樹脂、血清分離膠及它們的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110691318.9 | 申請日: | 2021-06-22 |
| 公開(公告)號: | CN113402656B | 公開(公告)日: | 2022-02-08 |
| 發(fā)明(設計)人: | 陳萬能;何俊杰;鐘流福;鐘福玲 | 申請(專利權(quán))人: | 南雄陽普醫(yī)療科技有限公司 |
| 主分類號: | C08F220/20 | 分類號: | C08F220/20;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/46;C08K7/26;C08L33/14 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人: | 左恒峰 |
| 地址: | 512400 廣東省韶*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 新型 血清 分離 樹脂 它們 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種新型血清分離膠用樹脂、血清分離膠及它們的制備方法,血清分離膠用樹脂由包括以下的原料制成:丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、2?巰基乙醇、乙酸丁酯、觸變劑、引發(fā)劑和改性納米二氧化鈦,觸變劑為2?甲基?2?丙烯酸、2?丙烯腈和2?丙烯酸丁酯的共聚物;血清分離膠包括血清分離膠用樹脂、氣相二氧化硅和觸變劑。本發(fā)明制備的血清分離膠具有良好的反轉(zhuǎn)性,在低溫下容易形成較好的隔離層;分離膠的油滴發(fā)生的風險低,血清質(zhì)量良好;在高溫下55℃不容易發(fā)生分離膠析出現(xiàn)象;血清分離膠的臨床效果和檢測值,與日本進口分離膠一致無差異,即產(chǎn)品性能相當于進口產(chǎn)品,有利于拓展國內(nèi)外市場。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于高分子聚合物制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型血清分離膠用樹脂、血清分離膠及它們的制備方法。
背景技術(shù)
血清分離膠是一種粘性流體,其結(jié)構(gòu)中含有大量氫鍵,由于氫鍵的締合作用形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。在離心力的作用下,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)被破壞,變成粘度低的流體。當離心力消失之后又重新形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).恢復成粘度高的流體.這種性質(zhì)被稱為觸變性。利用這一特性可制成一種血清分離膠。當分離膠與凝固后的血液在同一試管中離心時,分離膠便在血清和血塊之間形成膠狀的隔離層將血清和血塊隔開。從而提高了血清的收得率,并在原狀態(tài)下保存血清,簡化了臨床檢驗過程,提高了工作效率。
但目前國內(nèi)的血清分離膠存在一定的產(chǎn)品缺陷,如析相、低溫流動性、低溫反轉(zhuǎn)性、耐老化反轉(zhuǎn)性等有設計缺陷,因此亟需研發(fā)一種血清分離膠,使其產(chǎn)品性能相當或者優(yōu)于進口產(chǎn)品,以獲取市場,拓展國內(nèi)外市場。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在至少解決上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題之一。為此,本發(fā)明提出一種新型血清分離膠用樹脂、血清分離膠及它們的制備方法。
根據(jù)本發(fā)明的一個方面,提出了一種血清分離膠用樹脂,所述血清分離膠用樹脂由包括以下的原料制成:丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、2-巰基乙醇、乙酸丁酯、觸變劑、引發(fā)劑和改性納米二氧化鈦,所述觸變劑為2-甲基-2-丙烯酸、2-丙烯腈和2-丙烯酸丁酯的共聚物,所述改性納米二氧化鈦為經(jīng)過有機表面改性的納米二氧化鈦。觸變劑的作用主要是增加樹脂的粘度。改性納米二氧化鈦作為疏水劑,能夠讓樹脂高分子聚合結(jié)構(gòu)疏水性更好,能夠提高產(chǎn)品的油滴等性能指標,改性納米二氧化鈦可以采用硅烷偶聯(lián)劑進行表面處理,使表面吸附有機物而改變表面物理性質(zhì)和化學性質(zhì)。
在本發(fā)明的一些實施方式中,所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酰叔丁脂。
在本發(fā)明的一些實施方式中,所述原料按以下重量份計:丙烯酸羥乙酯85-115份、丙烯酸丁酯4-8份、2-巰基乙醇6-11份、乙酸丁酯90-130份、觸變劑2-5份、引發(fā)劑2-5份和改性納米二氧化鈦2-4份。
本發(fā)明還提出所述血清分離膠用樹脂的制備方法,包括以下步驟:
1)將部分丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、2-巰基乙醇、乙酸丁酯和觸變劑混合得到預混料A,將剩下的丙烯酸羥乙酯、丙烯酸丁酯、2-巰基乙醇、觸變劑和部分引發(fā)劑混合得到預混料B,將剩下的引發(fā)劑和部分乙酸丁酯混合得到預混料C,將改性納米二氧化鈦和剩下的乙酸丁酯混合得到預混料D;
2)加熱預混料A,向預混料A中滴加預混料B,再保溫反應;
3)向步驟2)的反應液中補滴預混料C,再保溫反應;
4)向步驟3)的反應液中加入預混料D,再升溫蒸餾,即得所述血清分離膠用樹脂。
在本發(fā)明的一些實施方式中,步驟1)中,按重量份計,所述預混料A由丙烯酸羥乙酯9-12份、丙烯酸丁酯2-4份、2-巰基乙醇2-4份、乙酸丁酯80-100份和觸變劑2-4份組成,所述預混料B由丙烯酸羥乙酯80-100份、丙烯酸丁酯2-4份、2-巰基乙醇4-7份、引發(fā)劑2-4份和觸變劑0.1-1份組成,所述預混料C由引發(fā)劑0.5-1份和乙酸丁酯5-15份組成,所述預混料D由改性納米二氧化鈦2-4份和乙酸丁酯5-15份組成。
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