[發(fā)明專利]硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)及其制法與在汞離子檢測(cè)中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110681877.1
• 申請(qǐng)日: 2021-06-19
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113308243A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-08-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉意;姚微;華映辰;劉威;劉耿;宋杰;萬(wàn)雅婷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣東藥科大學(xué);安康德美（中山）納米科技有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/65
• 分類號(hào): C09K11/65;C01B32/15;B82Y40/00;B82Y20/00;G01N21/64
• 代理公司: 廣州高炬知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44376
• 代理人: 孔令環(huán)

1.一種硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)，其特征在于，所述的硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)是以檸檬酸為碳源、二巰基丁二酸為硫源、濃氨水為氮源和pH調(diào)節(jié)劑經(jīng)水熱法制成的表面巰基化的硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)，其特征在于，所述的二巰基丁二酸、檸檬酸、濃氨水的添加量為0.2-0.8g：0.5-1.5g：8-12mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)，其特征在于，所述的濃氨水的濃度為12-15mol/L。

4.一種權(quán)利要求1-3任一所述的硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)的制法，其特征在于，包括如下步驟：

S1：將檸檬酸、二巰基丁二酸加入到去離子水中，加入濃氨水調(diào)節(jié)溶液至堿性充分溶解后，得到溶液A；

S2：將溶液A轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯中之后在不銹鋼反應(yīng)釜中高溫反應(yīng)一段時(shí)間，得到溶液B；

S3:將溶液B轉(zhuǎn)移到純水中透析一段時(shí)間，得到溶液C；

S4：將溶液C抽濾、冷凍干燥后，得到粉末狀硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)S,N-CQDs。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)的制法，其特征在于，所述的步驟S1中反應(yīng)溫度為120℃-180℃，反應(yīng)時(shí)間為90-300min。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)的制法，其特征在于，所述的步驟S3中透析處理在1000D的透析袋中進(jìn)行，透析時(shí)間為24-72h。

7.一種權(quán)利要求1-3任一所述硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)在汞離子檢測(cè)中的應(yīng)用，其特征在于，用于檢測(cè)汞離子。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)在汞離子檢測(cè)中的應(yīng)用，其特征在于，用于檢測(cè)水中的汞離子濃度，通過(guò)熒光光譜法，繪制熒光強(qiáng)度曲線的方法實(shí)現(xiàn)。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)在汞離子檢測(cè)中的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測(cè)汞離子的檢測(cè)方法包括如下步驟：

S1：將碳量子點(diǎn)S,N-CQDs溶于去離子水中，配置成一定濃度的溶液D，測(cè)試其熒光強(qiáng)度，記為F₀；

S2：將不同濃度的汞離子溶液分別與D溶液混合，對(duì)所得不同濃度的混合溶液分別測(cè)試其熒光強(qiáng)度，熒光強(qiáng)度值記為F；

S3:以汞離子濃度為橫坐標(biāo)，熒光淬滅率(1-F/F₀)為縱坐標(biāo)，進(jìn)行線性擬合，獲得回歸方程y＝kx+b，其中y為熒光淬滅率，x為汞離子的濃度，k值為斜率，b值為截距；

S4：將待測(cè)含汞離子溶液與D溶液混合而得HgS,N-CQDs混合溶液，進(jìn)行熒光測(cè)試，得到HgS,N-CQDs混合溶液的熒光強(qiáng)度值，代入線性回歸方程y＝kx+b，計(jì)算得到汞離子的濃度。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述硫氮摻雜的碳量子點(diǎn)在汞離子檢測(cè)中的應(yīng)用，其特征在于，所述的步驟S1中溶液D的質(zhì)量濃度為0.1-1mg/mL。