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[發明專利]一種低品位難選混合鋅礦資源高效協同回收鋅的方法有效

專利信息
申請號: 202110676206.6 申請日: 2021-06-18
公開(公告)號: CN113403476B 公開(公告)日: 2022-12-20
發明(設計)人: 謝洪珍;林海彬;梁治安;王乾坤;黃雄;沈衛衛 申請(專利權)人: 廈門紫金礦冶技術有限公司
主分類號: C22B3/08 分類號: C22B3/08;C22B19/20;C25C1/16;C22B1/00
代理公司: 北京華仁聯合知識產權代理有限公司 11588 代理人: 陳建
地址: 361101 福*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 品位 混合 鋅礦 資源 高效 協同 回收 方法
【權利要求書】:

1.一種低品位難選混合鋅礦資源高效協同回收鋅的方法,其特征在于,包括如下步驟:

S1、對低氧化率礦石進行浮選得到硫鋅精礦A和氧鋅精礦:先采用一粗二掃二精浮選得到硫鋅精礦A,其中,每升礦漿加入2-5mg的硫酸銅、1-3mg的丁基黃藥、0.5-2mg的2#油;再采用三粗三精浮選得到氧鋅精礦,其中,每升礦漿加入氟硅酸鈉20-60mg,脂肪族羥肟酸捕收劑10-30mg;所述低氧化率礦石的鋅氧化率小于60%;

S2、將氧鋅精礦與高氧化率礦石合并后,加入硫酸進行預處理,得到預處理后液和預處理尾渣;預處理中,每升礦漿中加入20-30g濃硫酸,預處理溫度為20-30℃,預處理時間為1-1.5h,終點pH=1.5-1.7;高氧化率礦石的鋅氧化率大于或等于60%;

S3、對步驟S2所得預處理后液進行預中和,得到石膏渣和預中和后液,其中,每升預處理后液加入10-12g石灰石或石灰,預中和溫度為35-40℃,預中和時間為1.5-2h,終點pH=4.5-4.7;對預中和后液進行碳酸鈉沉鋅,得到碳酸鋅沉淀,其中,每升預中和后液加入10-12g碳酸鈉,沉鋅溫度為35-40℃,沉鋅時間為1-3h,終點pH=7.8-8.0;

對預處理尾渣進行中和,得到中和后尾渣漿,其中,每升預處理尾渣加入0.5-0.8g石灰,中和溫度為35-40℃,反應時間為1-2h,終點pH=8.2-8.3;對中和后尾渣漿進行一粗兩掃三精浮選,得到硫鋅精礦B,其中,每升中和后尾渣漿加入2-3mg的硫酸銅、1-1.5mg的丁基黃藥、0.5-1mg的2#油;

S4、硫鋅精礦A和硫鋅精礦B合并后進行焙燒,得到焙砂和硫酸;焙燒溫度為900℃,停留時間為0.5-1h;

S5、將步驟S3產出的碳酸鋅沉淀與步驟S4所得的焙砂合并后,進行廢電解液兩段浸出;一段浸出采用二段浸出溢流液,二段浸出采用廢電解液,一段浸出溫度為85℃,一段浸出時間為2h,一段浸出終點pH=4.7;二段浸出溫度為80℃,二段浸出時間為2h,二段浸出終點pH=1.5-1.6;

S6、對步驟S5產出的一段浸出液加入石灰石或石灰,同時通入二氧化硫和空氣的混合氣體進行除雜凈化,得到凈化后液;其中,每升一段浸出液加入20-40g石灰石或石灰,二氧化硫和空氣的混合氣體通入量由除雜凈化過程中的電位控制決定,電位控制500-600mV,二氧化硫與空氣的體積比為0.2-2:98-99.8;除雜凈化反應溫度為70-75℃,pH為4.5-4.6,反應時間為3-5h;

S7、對步驟S6得到的凈化后液進行電解,得到電鋅產品。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S1中,一粗二掃二精浮選的具體過程為:

低氧化率礦石先進行粗選,得到粗選精礦和粗選尾礦,粗選精礦進入一級精選,粗選尾礦進入一級掃選;

一級精選得到一級精選精礦和一級精選尾礦,一級精選精礦進入二級精選,一級精選尾礦返回粗選;二級精選得到硫鋅精礦A和二級精選尾礦,二級精選尾礦返回一級精選;一級掃選得到一級掃選精礦和一級掃選尾礦,一級掃選精礦返回粗選,一級掃選尾礦進入二級掃選;

二級掃選得到二級掃選精礦和二級掃選尾礦,二級掃選精礦返回一級掃選,二級掃選尾礦進入三粗三精浮選產出氧鋅精礦。

3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟S1中,三粗三精浮選的具體過程為:

對步驟S1中低氧化率礦石經一粗二掃二精浮選產出的二級掃選尾礦再進行三級粗選,其中,一級粗選得到一級粗選精礦和一級粗選尾礦,一級粗選尾礦進入二級粗選;二級粗選得到二級粗選精礦和二級粗選尾礦,二級粗選尾礦進入三級粗選;三級粗選得到三級粗選精礦和三級粗選尾礦,三級粗選尾礦排放至尾礦庫,一級粗選精礦、二級粗選精礦及三級粗選精礦合并后進入一級精選,一級精選得到一級精選精礦和一級精選尾礦,一級精選精礦進入二級精選,二級精選得到二級精選精礦和二級精選尾礦,二級精選精礦進入三級精選,三級精選得到氧鋅精礦和三級精選尾礦;一級精選尾礦返回三級粗選,二級精選尾礦返回一級精選,三級精選尾礦返回二級精選。

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