[發明專利]一種消除病原體的納米氧化鈦TiO2@γ-PGA-CO納米線及其制備方法

有效

• 申請號: 202110669796.X
• 申請日: 2021-06-17
• 公開（公告）號: CN113388166B
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發明（設計）人: 楊革;高瑞霞;車程川;劉金鋒;鞏志金
• 申請（專利權）人: 曲阜師范大學
• 主分類號: C08L5/08
• 分類號: C08L5/08;C08L77/04;C08K3/22;C08K13/02;D01F8/12;D01F8/18;D01F1/10;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 陳娟

1.一種消除病原體的納米氧化鈦TiO₂@γ-PGA-CO納米線的制備方法，其特征在于，所述納米氧化鈦TiO₂@γ-PGA-CO納米線包括以下重量份原料：殼寡糖56~78份，納米二氧化鈦10~20份，聚γ-谷氨酸10~20份，交聯劑1~2份，增塑劑1~2份；

所述交聯劑是由戊二醛和正硅酸乙酯按照質量比9：1組成；所述增塑劑為丙三醇；

具體包括如下步驟：

(1)將殼寡糖、聚γ-谷氨酸加入酒石酸水溶液中，攪拌至完全溶解，得到預處理溶液；用洗滌劑乙醇洗滌預處理溶液形成絮狀懸浮液，將絮狀懸浮液加入至1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽溶液中，升溫至60~70℃，攪拌0.5~2h，得γ-PGA-CO溶液；

(2)將納米二氧化鈦、交聯劑和增塑劑加入γ-PGA-CO溶液中，攪拌至分散均勻后靜置3~8小時，得到TiO₂@γ-PGA-CO混合溶液；

(3)對TiO₂@γ-PGA-CO混合溶液進行真空脫氣后，采用流延蒸發溶劑制膜，在50~60℃下干燥 2~6h，冷卻得TiO₂@γ-PGA-CO；

（4）將堿金屬氫氧化物溶液與TiO₂@γ-PGA-CO進行水熱反應，得到初產物，然后用酸溶液處理，在惰性氣氛中煅燒，得TiO₂@γ-PGA-CO納米線。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述殼寡糖在酒石酸溶液中的濃度為65%；所述酒石酸水溶液的質量濃度為0.4~2%；所述乙醇和預處理溶液的體積比為1：1；所述絮狀懸浮液和1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽溶液的體積比為；所述1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽溶液的質量濃度為2~5%；所述γ-PGA-CO溶液的濃度為1.0×10^-5～2.0×10^-5 mol/L。

3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述堿金屬氫氧化物與TiO₂@γ-PGA-CO的摩爾比為0.9～8.2。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述堿金屬氫氧化物包括選自由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰和氫氧化銣所組成的物質組中的至少一種；所述堿金屬氫氧化物溶液中堿濃度為0.4～7mol/L；所述堿金屬氫氧化物溶液的溶劑為水和甘油；所述水和甘油的體積比為0.3-3：1。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述水熱反應的溫度為130～200℃，時間為5～24h。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述酸溶液為鹽酸；所述初產物和酸溶液的質量比為1:1。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述惰性氣氛為氮氣；所述煅燒為分段煅燒，首先以3-5℃的升溫速率升溫至150-200℃，保溫1-1.5h，然后以7-10℃的升溫速率升溫至500-800℃，保溫5-6h。

8.一種如權利要求1-7任一項所述的納米氧化鈦TiO₂@γ-PGA-CO納米線在制備口罩、防護服或穿戴衣物中的應用。