[發(fā)明專利]一種殼聚糖納米粒及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110662807.1
• 申請日: 2021-06-15
• 公開（公告）號: CN113318235B
• 公開（公告）日: 2022-08-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張華;童津津;蔡麗蓉;蔣林樹
• 申請（專利權(quán)）人: 北京農(nóng)學(xué)院
• 主分類號: A61K47/36
• 分類號: A61K47/36;B82Y5/00
• 代理公司: 北京睿智保誠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11732
• 代理人: 王燦

本發(fā)明提供了一種殼聚糖納米粒及其制備方法，屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將低分子量殼聚糖溶于冰醋酸水溶液中，調(diào)節(jié)溶液pH至4～5得到低分子量殼聚糖溶液；將三聚磷酸鈉溶液加入低分子量殼聚糖溶液中反應(yīng)，直至產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)，即得到殼聚糖納米粒。本發(fā)明制得的殼聚糖納米粒粒徑為98～122nm，優(yōu)化了殼聚糖基納米顆粒的制備條件，可制成粒徑可控、分散性較好的殼聚糖納米顆粒。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及納米材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種殼聚糖納米粒及其制備方法。

背景技術(shù)

聚合物經(jīng)常被用于納米載體的生產(chǎn)，在不同的合成或天然聚合物替代品中，CS是最常用的聚合物之一。CS是幾丁質(zhì)多糖經(jīng)過脫乙酰化后形成的天然高分子共聚物，由氨基葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖組成，由于其具有生物相容性、生物降解性、聚陽離子性、生物粘附性等優(yōu)點，殼聚糖基納米顆粒在生物醫(yī)藥方面得到了廣泛的研究。與高分子量殼聚糖相比，低分子量殼聚糖(Low molecular weight chitosan，LCS)具有更好的溶解性、更高的生物相容性和更低的毒副作用，近年來，低分子量殼聚糖納米粒子在藥物傳遞系統(tǒng)的開發(fā)和應(yīng)用中顯示出巨大的潛力。

在制備殼聚糖納米粒子的各種方法中，離子凝膠法由于其工藝無毒、無有機溶劑、方便可控而引起了人們的廣泛關(guān)注。這些優(yōu)點使該方法在生產(chǎn)熱敏性治療劑方面(例如蛋白質(zhì)、多肽、激素和裝載到殼聚糖微粒系統(tǒng)中的疫苗)是有效且安全的。離子凝膠法是基于殼聚糖在酸性介質(zhì)中帶正電荷的氨基與聚陰離子負電荷基團之間的靜電相互作用，這種物理交聯(lián)過程不僅避免了有毒的化學(xué)交聯(lián)劑和乳化劑的使用，而且還防止了藥物受到損害的可能性。三聚磷酸鈉(Sodium tripolyphosphate，TPP)由于其無毒和多價性，被廣泛應(yīng)用于制備殼聚糖納米粒，已成功用作胰島素、破傷風(fēng)類毒素、白蛋白和流感亞單位抗原等蛋白質(zhì)和抗原的載體。

但是目前現(xiàn)有技術(shù)中制備得到的殼聚糖納米粒粒徑過大，分散度不均勻，團聚明顯，穩(wěn)定性差。因此，現(xiàn)需解決的技術(shù)問題為：制備一種粒徑適中、低分散性、高穩(wěn)定性且可重復(fù)制備的LCS-NPs，為藥物包封提供基礎(chǔ)條件。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種殼聚糖納米粒及其制備方法，本發(fā)明制備得到的殼聚糖納米粒具有低分散性和高穩(wěn)定性，且可重復(fù)制備，為藥物包封提供基礎(chǔ)條件。

為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供了一種殼聚糖納米粒的制備方法，包括以下步驟：

將低分子量殼聚糖溶于冰醋酸水溶液中，調(diào)節(jié)溶液pH至4～5得到低分子量殼聚糖溶液；

將三聚磷酸鈉溶液加入低分子量殼聚糖溶液中反應(yīng)，直至產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)，即得到殼聚糖納米粒。

進一步的，所述冰醋酸水溶液的體積濃度為0.01～0.5％。

進一步的，調(diào)節(jié)溶液pH所用試劑為濃度為0.5～2.0mg/mL的氫氧化鈉溶液。

進一步的，所述低分子量殼聚糖的分子量為50000～190000Da。

進一步的，所述低分子量殼聚糖溶液和三聚磷酸鈉溶液的濃度獨立的為0.5～2mg/mL。

進一步的，所述低分子量殼聚糖溶液與三聚磷酸鈉溶液的體積比為1～5：0.5～1.5。

進一步的，三聚磷酸鈉溶液與低分子量殼聚糖溶液反應(yīng)的溫度為0～4℃。

本發(fā)明提供了一種殼聚糖納米粒。

進一步的，所述殼聚糖納米粒的粒徑為98～122nm。

本發(fā)明的有益效果：