[發(fā)明專(zhuān)利]一種清肺解毒的中藥組合物和藥物制劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110661621.4 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113499382B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-09-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉清泉;郭玉紅;李蜀平;崔煦然 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K36/85 | 分類(lèi)號(hào): | A61K36/85;A61P11/00;A61P31/14;A61P11/02;A61P11/04;A61P37/02;A61P3/00;A61P7/04;A61K33/06 |
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| 地址: | 100010 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 清肺 解毒 中藥 組合 藥物制劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種用于預(yù)防和/或治療冠狀病毒所致疾病或者冠狀病毒感染的中藥組合物,其特征在于,按照重量份數(shù)計(jì),所述中藥組合物由如下原料藥制成,麻黃7-12份、生石膏28-33份、柴胡8-13份、黃芩13-18份、青蒿13-18份、蒼術(shù)8-13份、馬鞭草28-33份、藿香13-18份和甘草8-13份;所述冠狀病毒選自229E病毒和COVID-19病毒中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于預(yù)防和/或治療冠狀病毒所致疾病或者冠狀病毒感染的中藥組合物,其特征在于,按照重量份數(shù)計(jì),所述中藥組合物由如下原料藥制成,麻黃9份、生石膏30份、柴胡10份、黃芩15份、青蒿15份、蒼術(shù)10份、馬鞭草30份、藿香15份和甘草10份;
或者,麻黃7份、生石膏33份、柴胡8份、黃芩13份、青蒿13份、蒼術(shù)13份、馬鞭草33份、藿香13份和甘草8份;
或者,麻黃12份、生石膏28份、柴胡13份、黃芩18份、青蒿18份、蒼術(shù)8份、馬鞭草28份、藿香15份和甘草13份。
3.一種權(quán)利要求1或2所述的用于預(yù)防和/或治療冠狀病毒所致疾病或者冠狀病毒感染的中藥組合物的制備方法,其特征在于,按照選定的重量份數(shù)稱(chēng)取麻黃、生石膏、柴胡、黃芩、青蒿、蒼術(shù)、馬鞭草、藿香和甘草,混合后按常規(guī)提取方法提取或者分別按常規(guī)提取方法提取后混合,即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于預(yù)防和/或治療冠狀病毒所致疾病或者冠狀病毒感染的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述常規(guī)提取方法包括煎煮提取、浸漬提取、滲漉提取、回流提取、超聲提取和水蒸氣蒸餾提取中的一種或幾種;提取溶劑選自水或體積百分?jǐn)?shù)為5-98%的醇溶液;提取次數(shù)至少為1次;提取時(shí)間至少為10min;提取溶劑的體積與原料藥重量的比值≥2L/kg。
5.一種藥物制劑,其特征在于,包括權(quán)利要求1或2所述的用于預(yù)防和/或治療冠狀病毒所致疾病或者冠狀病毒感染的中藥組合物或者權(quán)利要求3或4所述的制備方法所制得的用于預(yù)防和/或治療冠狀病毒所致疾病或者冠狀病毒感染的中藥組合物,以及任選地一種或多種藥學(xué)上可接受的輔料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑,其特征在于,所述藥物制劑為片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、顆粒劑、口服液、糖漿劑或者煎膏劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑,其特征在于,所述藥物制劑為合劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑,其特征在于,所述藥學(xué)上可接受的輔料選自藥學(xué)上可接受的溶劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、著色劑、粘合劑、崩解劑、填充劑、潤(rùn)滑劑、潤(rùn)濕劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、穩(wěn)定劑、矯味劑、防腐劑、助懸劑、包衣材料、整合劑、滲透促進(jìn)劑、pH值調(diào)節(jié)劑、緩沖劑、增塑劑、表面活性劑、增稠劑、包合劑、保濕劑、絮凝劑與反絮凝劑、助濾劑、釋放阻滯劑、高分子骨架材料和成膜材料中的至少一種。
9.一種權(quán)利要求5-8中任一項(xiàng)所述的藥物制劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
水蒸氣蒸餾步驟:按照選定的重量份數(shù)稱(chēng)取青蒿、蒼術(shù)和藿香,混合,水蒸氣蒸餾提取,分別收集揮發(fā)油和水提取液;
水煎煮步驟:按照選定的重量份數(shù)稱(chēng)取麻黃、生石膏、柴胡、黃芩、馬鞭草和甘草,加水煎煮,固液分離,收集液體;
藥物制劑的制備步驟:將所述水蒸氣蒸餾步驟制得的水提取液和所述水煎煮步驟收集的液體合并,濃縮,干燥,加入或者不加輔料,制成藥物制劑半成品,混入上述揮發(fā)油,即得藥物制劑。
10.權(quán)利要求1或2所述的用于預(yù)防和/或治療冠狀病毒所致疾病或者冠狀病毒感染的中藥組合物或者權(quán)利要求3或4所述的制備方法所制得的用于預(yù)防和/或治療冠狀病毒所致疾病或者冠狀病毒感染的中藥組合物或者權(quán)利要求5-8中任一所述的藥物制劑或者權(quán)利要求9所述的制備方法所制得的藥物制劑在制備預(yù)防和/或治療冠狀病毒所致疾病或者冠狀病毒感染的藥物中的應(yīng)用,所述冠狀病毒選自229E病毒和COVID-19病毒中的至少一種。
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