[發(fā)明專(zhuān)利]一種注射后可快速成膠并緩慢增強(qiáng)的水凝膠敷料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110636898.1 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113476643B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-07-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊晉濤;袁靜鋒;鄭司雨;張冬 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 浙江工業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61L26/00 | 分類(lèi)號(hào): | A61L26/00;C08J3/075;C08F220/38;C08F220/32;C08B15/02;C08B37/08;C08B37/02;C08L33/14;C08L1/04;C08L5/08;C08L5/02 |
| 代理公司: | 杭州杭誠(chéng)專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 33109 | 代理人: | 何俊 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 注射 后可快 速成 緩慢 增強(qiáng) 凝膠 敷料 制備 方法 | ||
1.一種注射后可快速成膠并緩慢增強(qiáng)的水凝膠敷料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)醛基化改性多糖大分子的制備:在避光條件下,將醛基化改性劑水溶液滴加至攪拌中的多糖大分子水溶液中,滴加完畢后繼續(xù)避光反應(yīng),然后加入過(guò)量的乙二醇以猝滅反應(yīng);將所得懸浮液抽濾,對(duì)所得截留物進(jìn)行透析,冷凍干燥后保存,得到醛基化改性多糖大分子;所述多糖大分子與醛基化改性劑的質(zhì)量比范圍為3:(1-2);
2)含有環(huán)氧基團(tuán)的親水性共聚物的制備:將兩性離子單體甲基丙烯酸磺酸甜菜堿和帶有環(huán)氧基團(tuán)的甲基丙烯酸縮水甘油酯在引發(fā)劑作用下共聚反應(yīng),經(jīng)透析、冷凍干燥后制得含有環(huán)氧基團(tuán)的親水性共聚物;
3)以殼聚糖溶液為A組分,以醛基化改性多糖大分子和含有環(huán)氧基團(tuán)的親水性共聚物的混合溶液作為B組分,將A組分與B組分在混合的同時(shí)進(jìn)行注射,利用席夫堿反應(yīng)快速形成水凝膠網(wǎng)絡(luò),再通過(guò)氨基和環(huán)氧基團(tuán)的反應(yīng)緩慢增強(qiáng),最終得到水凝膠敷料;殼聚糖、醛基化改性多糖大分子和含有環(huán)氧基團(tuán)的親水性共聚物的質(zhì)量比范圍為2:(1-2):(1-2)。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述多糖大分子為纖維素納米晶、葡聚糖或透明質(zhì)酸;所述醛基化改性劑為高碘酸鈉。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述避光反應(yīng)溫度為室溫,時(shí)間為20-30h。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,透析的截留分子量為3000-4000Da,透析時(shí)間為2-4天。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述兩性離子單體甲基丙烯酸磺酸甜菜堿和帶有環(huán)氧基團(tuán)的甲基丙烯酸縮水甘油酯的質(zhì)量比范圍為(2-10):1。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,反應(yīng)溫度為50-70℃,反應(yīng)時(shí)間為4-8h。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,透析的截留分子量為3000-4000Da,透析時(shí)間為2-4天。
8.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中,所述A組分為含有殼聚糖的磷酸緩沖鹽溶液,所述B組分為含有醛基化改性多糖大分子和含有環(huán)氧基團(tuán)的親水性共聚物的磷酸緩沖鹽溶液。
9.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟3)中,通過(guò)雙注射頭注射。
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