[發(fā)明專利]建立HAIC治療晚期肝癌患者預(yù)后模型的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110619020.7 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113362885A | 公開(公告)日: | 2021-09-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許書榕;陳榮新;徐馨;陳茂培;張嵐;任正剛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | G16B5/00 | 分類號(hào): | G16B5/00;G16H50/50 |
| 代理公司: | 上海伯瑞杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31227 | 代理人: | 孟旭彤 |
| 地址: | 200032 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 建立 haic 治療 晚期 肝癌 患者 預(yù)后 模型 方法 | ||
1.一種建立HAIC治療晚期肝癌患者預(yù)后模型的方法,其特征在于包括:
(1)獲取樣本數(shù)據(jù),并對(duì)樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行篩選;
(2)采用Cox比例危險(xiǎn)模型進(jìn)行單因素分析和多因素分析,從樣本數(shù)據(jù)中選取影響預(yù)后的因素;
(3)根據(jù)樣本數(shù)據(jù)以及影響預(yù)后的因素建立用于預(yù)測(cè)預(yù)后的列線圖預(yù)測(cè)模型;
(4)采用c-index和校正曲線對(duì)列線圖預(yù)測(cè)模型進(jìn)行驗(yàn)證。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種建立HAIC治療晚期肝癌患者預(yù)后模型的方法,其特征在于:
單因素分析結(jié)果顯示,影響預(yù)后的單因素包括甲胎蛋白、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、白蛋白、堿性磷酸酶、γ-谷酰基轉(zhuǎn)肽酶、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值異常凝血酶原和BCLC;
對(duì)單因素分析的結(jié)果進(jìn)行多因素分析,得出影響預(yù)后的因素包括甲胎蛋白、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶以及中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種建立HAIC治療晚期肝癌患者預(yù)后模型的方法,其特征在于:多因素分析得到的各影響預(yù)后的因素為獨(dú)立預(yù)后因素。
4.據(jù)權(quán)利要求1所述的一種建立HAIC治療晚期肝癌患者預(yù)后模型的方法,其特征在于,對(duì)樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行篩選的過(guò)程中,被排除的樣本符合以下任意一條要求:
不能控制的感染;
消化道出血;
丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平超過(guò)正常上限的5倍;
血清膽紅素水平大于3.0mg/dL;
白蛋白水平低于2.5g/dL;
肝性腦病;
無(wú)法控制腹水;
血小板計(jì)數(shù)小于5×109/L;
血清肌酐水平超過(guò)1.5mg/dL。
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