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[發明專利]基于聚氮化碳的共聚物及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 202110602456.5 申請日: 2021-05-31
公開(公告)號: CN113413900A 公開(公告)日: 2021-09-21
發明(設計)人: 王杰;張啟濤;俞磊;尹蘇娜;李瑛;蘇陳良 申請(專利權)人: 深圳大學;揚州大學
主分類號: B01J27/24 分類號: B01J27/24;B01J31/06;C01B15/027
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 李美
地址: 518051 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 基于 氮化 共聚物 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種基于聚氮化碳的共聚物,其特征在于,以占所述共聚物的質量百分比計,其鏈段包括(99%~99.7%)聚氮化碳鏈段和(0.03%~0.1%)聚芳胺鏈段。

2.根據權利要求1所述的基于聚氮化碳的共聚物,其特征在于,制備所述聚芳胺鏈段的單體具有如式(1)所示的結構:

其中:

Ar1和Ar2各自獨立地為被R1取代或未取代的環原子數為6至20的芳基;

L選自單鍵、NR1、被至少一個R2取代或未取代的環原子數為6至20的芳基、或被R1取代或未取代的環原子數為5至20的雜芳香基團;

R每次出現,各自獨立選自-H、具有1至10個碳原子的烷基;

R2選自-H、具有1至10個碳原子的烷基、被R1取代或未取代的環原子數為6至20的芳基;

R1為氨基或具有1至10個碳原子的烷基。

3.根據權利要求2所述的基于聚氮化碳的共聚物,其特征在于,所述Ar1和所述Ar2各自獨立選自苯基、聯苯基、萘基、蒽基或菲基;和/或

所述R每次出現,各自獨立選自-H、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基或異丁基。

4.根據權利要求2所述的基于聚氮化碳的共聚物,其特征在于,所述R2選自-H、被R1取代或未取代的苯、被R1取代或未取代的萘、被R1取代或未取代的蒽,R1為氨基。

5.根據權利要求4所述的基于聚氮化碳的共聚物,其特征在于,所述L選自如下任一所示的基團:

*表示連接位點;

m為0、1或2。

6.根據權利要求2所述的基于聚氮化碳的共聚物,其特征在于,制備所述聚芳胺鏈段的單體具有如下任一所示的結構:

和/或制備所述聚氮化碳鏈段的單體為三聚氰胺、尿素或二氰二胺。

7.權利要求1至6任一項所述的基于聚氮化碳的共聚物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

將制備所述聚氮化碳鏈段的單體置于保護性氣體氣氛中,在400℃~450℃條件下進行反應,制備前驅體;

將所述前驅體和制備所的聚芳胺鏈段的單體混合,置于保護性氣體氣氛中,在500℃~600℃條件下進行共聚反應,制備所述基于聚氮化碳的共聚物。

8.根據權利要求7所述的基于聚氮化碳的共聚物的制備方法,其特征在于,制備所述聚氮化碳的單體和制備所述聚芳胺的單體的質量比為(120~6000):1。

9.根據權利要求7所述的基于聚氮化碳的共聚物的制備方法,其特征在于,在制備所述前驅體的步驟中,反應時間為2h~6h;和/或

共聚反應的反應時間為2h~8h;和/或

在制備所述前驅體和所述共聚物的步驟中,反應結束后,均采用自然冷卻的方式退火;和/或

將所述前驅體和制備所述聚芳胺的單體混合之后,先將得到的混合物與醇類溶劑混合,進行研磨和干燥處理后,再進行共聚反應。

10.一種用于光催化制備過氧化氫的催化劑,其特征在于,所述催化劑選自權利要求1至9任一項所述的基于聚氮化碳的共聚物。

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