[發(fā)明專(zhuān)利]一種大氣壓化學(xué)電離質(zhì)譜鑒定魅力峰乳化劑組成成分的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110595096.0
• 申請(qǐng)日: 2021-05-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113325064A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-08-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜冰;任運(yùn)紅;鐘淳菲;黎攀;成鈺瑩;賴(lài)玉萍;鄧新宇
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N27/62
• 分類(lèi)號(hào): G01N27/62
• 代理公司: 廣州中粵知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44752
• 代理人: 楊毅宇

本發(fā)明涉及魅力峰乳化劑電離質(zhì)譜鑒定技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種大氣壓化學(xué)電離質(zhì)譜鑒定魅力峰乳化劑組成成分的方法，為了解決樣品前處理要求較高的問(wèn)題，具體包括五大步驟。本發(fā)明中省去了繁瑣的樣品前處理過(guò)程，操作簡(jiǎn)單，提取時(shí)間短，測(cè)定快速、準(zhǔn)確、高效，以便于實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)，同時(shí)無(wú)需接觸大量的有機(jī)試劑，從而解決對(duì)人體造成毒性的危害，增加了安全防護(hù)，采用大氣壓化學(xué)電離質(zhì)譜方法簡(jiǎn)便高效，能夠?qū)攘Ψ迦榛瘎悠帆@得較高的識(shí)別精度，以便于生產(chǎn)中的擴(kuò)大應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及魅力峰乳化劑電離質(zhì)譜鑒定技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種大氣壓化學(xué)電離質(zhì)譜鑒定魅力峰乳化劑組成成分的方法。

背景技術(shù)

魅力峰乳化劑是一種天然的，不含有聚乙二醇，全新的O/W感官型乳化劑，其中文INCI名稱(chēng)為：聚甘油-6二硬脂酸酯(和)霍霍巴酯類(lèi)(和)聚甘油-3蜂蠟酸酯(和)鯨蠟醇，擁有光亮乳白的外觀、隱形的殘留膜和光滑舒適的用后感。魅力峰乳化劑可用于制備輕薄乳液或厚稠的乳脂狀膏霜，能靈活應(yīng)用于不同質(zhì)感的護(hù)膚品和化妝品中，它所制造的產(chǎn)品能自動(dòng)適應(yīng)氣候和季節(jié)，給人一種非常輕盈又柔軟的皮膚感覺(jué)，長(zhǎng)效保濕，改善肌膚外觀。目前，魅力峰乳化劑是一種主要由聚甘油脂肪酸酯類(lèi)合成的創(chuàng)新型乳化劑，關(guān)于其組成成分的鑒定尚無(wú)明確的檢測(cè)方法，且有關(guān)聚甘油脂肪酸酯類(lèi)的檢測(cè)主要以薄層色譜法、毛細(xì)管色譜法、氣相色譜法、超臨界流體色譜法和高效液相色譜法為主，其中由于薄層色譜法、毛細(xì)管色譜法和氣相色譜法比較復(fù)雜、耗時(shí)較長(zhǎng)、不能很好地將混合物分離而限制了這幾種方法的應(yīng)用，所以常用高效液相色譜法檢測(cè)聚甘油脂肪酸酯類(lèi)。

但是，高效液相色譜法對(duì)樣品前處理要求較高，需要對(duì)色譜柱以及流動(dòng)相進(jìn)行選擇，同時(shí)可能會(huì)接觸大量的有機(jī)試劑，從而對(duì)人體造成毒性，因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員提供了一種大氣壓化學(xué)電離質(zhì)譜鑒定魅力峰乳化劑組成成分的方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種大氣壓化學(xué)電離質(zhì)譜鑒定魅力峰乳化劑組成成分的方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種大氣壓化學(xué)電離質(zhì)譜鑒定魅力峰乳化劑組成成分的方法，包括如下步驟：

步驟1：準(zhǔn)確稱(chēng)取100mg樣品，置于15mL玻璃離心管中，加入10mL乙酸乙酯，加熱溶解，冷卻至室溫后離心，收集玻璃離心管的上層清液，過(guò)膜；

步驟2：采用大氣壓化學(xué)電離(APCI)離子源，離子模式為負(fù)離子檢測(cè)模式，高壓3000～3700V，加熱套管溫度300～370℃；

步驟3：輔助噴霧N₂壓力為50～70psi，干燥N₂流速為3～6L/min，干燥N₂溫度為300～370℃；

步驟4：采用流動(dòng)注射泵進(jìn)樣，進(jìn)樣流速100～800μL/min；

步驟5：全掃描模式記錄質(zhì)譜輪廓圖。

作為本發(fā)明更進(jìn)一步的方案：步驟1中所述離心的頻率為6000r/min，時(shí)間為10min。

作為本發(fā)明更進(jìn)一步的方案：步驟1中的過(guò)膜為0.45μm濾膜。

作為本發(fā)明更進(jìn)一步的方案：步驟2中所述的高壓為3500V。

作為本發(fā)明更進(jìn)一步的方案：步驟2中所述的加熱套管溫度為350℃。

作為本發(fā)明更進(jìn)一步的方案：步驟3中所述的輔助噴霧N₂壓力為60psi。

作為本發(fā)明更進(jìn)一步的方案：步驟3中所述干燥N₂的流速為5L/min。

作為本發(fā)明更進(jìn)一步的方案：步驟3中所述干燥N₂的溫度為350℃。

作為本發(fā)明更進(jìn)一步的方案：步驟4中所述進(jìn)樣流速為500μL/min。