[發明專利]一種丙烯酸酯類泡沫材料吸收芯體的制備方法

有效

• 申請號: 202110593755.7
• 申請日: 2021-05-28
• 公開（公告）號: CN113289049B
• 公開（公告）日: 2021-11-30
• 發明（設計）人: 謝城昌;喻仁華;何永忠
• 申請（專利權）人: 廣州安潔芯材科技有限公司
• 主分類號: C08F220/18
• 分類號: C08F220/18;C08L33/08
• 代理公司: 廣東省中源正拓專利代理事務所(普通合伙) 44748
• 代理人: 黨沖

1.一種丙烯酸酯類泡沫材料吸收芯體的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：制備乳液A、乳液B，然后將乳液A、乳液B以及片狀材料經復合、處理，制得丙烯酸酯類泡沫材料吸收芯體；

所述乳液A與乳液B均包括油相、水相以及引發劑水溶液；

其中油相由如下重量百分比原料制成：單官能丙烯酸酯類單體45%-95%、交聯劑3%-47%、乳化劑0.5%-5%、助乳化劑0.1%-1%、光引發劑0.1%-2%；

所述光引發劑由如下步驟制成：

步驟S1：在燒瓶中加入3，5-二甲基苯胺、3，5-二甲基氯苯和甲苯，通入氮氣保護，加入醋酸鈀、聯萘二苯磷與碳酸銫，在75-80℃條件下攪拌反應5-6h，制得中間物1；然后將中間物1、硫磺、沸石加入燒瓶中，通入氮氣，在195℃條件下，攪拌反應4h，制得中間物2；

步驟S2：將對甲基苯甲酸與四氫呋喃加入燒瓶中，然后在0℃條件下加入中間物2，再加入4-二甲氨基吡啶，攪拌1min，加入N，N’-二環己基碳二亞胺，升溫至25℃，反應3h，然后進行后處理，制得中間物3；

步驟S3：將中間物3、去離子水加入燒瓶，然后加入高錳酸鉀，105℃回流反應2h，然后將得到的產物與氯化亞砜加入干凈的燒瓶中，回流反應2-3h，制得中間物4；

步驟S4：將4-（二乙胺基）-水楊醛與無水乙醇加入燒瓶中，然后依次加入丙二酸乙酯與哌啶，攪拌回流5h，然后減壓蒸餾除去溶劑，再依次加入質量分數為70%的鹽酸溶液與濃度為17.5mol/L冰醋酸，于105℃下反應10-12h，反應結束后，進行后處理，制得中間物5；

步驟S5：將N，N-二甲基甲酰胺滴加到裝有三氯氧磷的密閉燒瓶中，在氮氣保護下攪拌30min，然后向其中滴加中間物5的N，N-二甲基甲酰胺溶液，在溫度60℃條件下攪拌反應10h，制得中間物6；

步驟S6：將中間物6、鹽酸羥胺以及無水乙酸鈉加入裝有無水乙醇的燒瓶中攪拌至溶解，通入氮氣保護，回流反應3h，然后加入溫度為50℃的無水乙醇，然后進行重結晶，制得中間物7；

步驟S7：在氮氣保護下，將中間物7和氫化鈉加入裝有干燥四氫呋喃的燒瓶中，0℃下攪拌30min，然后將中間物4加入燒瓶，攪拌反應1-2h，然后使用質量分數為5%的碳酸氫鈉溶液淬滅反應，制得光引發劑；

該丙烯酸酯類泡沫材料吸收芯體的制備方法具體包括如下步驟：

步驟一；采用連續乳化裝置制備乳液A、乳液B；

步驟二：將乳液A、片狀材料、乳液B依次均勻覆合于表面鍍有特氟龍層的耐高溫皮帶上，控制乳液A、片狀材料、乳液B的總厚度為2-6mm；

步驟三：對乳液A和乳液B進行LED光源照射，形成預固化的泡沫材料；

步驟四：預固泡沫材料經過5-15min水蒸氣隧道爐，進一步固化形成泡沫材料，后續經擠壓脫水、強對流烘烤干燥，使含水量降至0.5%，分切收卷后形成丙烯酸酯類泡沫材料吸收芯體。

2.根據權利要求1所述的一種丙烯酸酯類泡沫材料吸收芯體的制備方法，其特征在于：乳液A中水相、油相以及引發劑水溶液的體積比為28-35：1：1。

3.根據權利要求1所述的一種丙烯酸酯類泡沫材料吸收芯體的制備方法，其特征在于：乳液B中水相、油相以及引發劑水溶液的體積比為22-30：1：1。

4.根據權利要求1所述的一種丙烯酸酯類泡沫材料吸收芯體的制備方法，其特征在于：所述片狀材料為無紡布，所述LED光源的波長為450nm或405nm，光照強度為50mW/cm²，光照時間為30-180s。