[發(fā)明專利]一種鑒定血痕遺留時間的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110586595.3 | 申請日： | 2021-05-27 |
| 公開（公告）號： | CN113293164B | 公開（公告）日： | 2021-12-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 嚴(yán)江偉;程鳳;李萬婷;漆小琴;張曉夢;李娜;黨麗虹 | 申請（專利權(quán)）人： | 山西醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號： | C12N15/113 | 分類號： | C12N15/113;C12Q1/6888;C12Q1/686;G06N20/00;G16B5/00;G16B25/20 |
| 代理公司： | 北京精金石知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11470 | 代理人： | 尉月麗 |
| 地址： | 030001 *** | 國省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 鑒定 血痕 遺留 時間 方法 | ||
1.一種鑒定血痕遺留時間的microRNA組合，其特征在于，包括：hsa-miR106b-5p、hsa-miR155-5p、hsa-miR16-5p、hsa-miR140-5p、hsa-miR423-3p、hsa-miR423-5p、hsa-miR93-5p、hsa-miR222-3p、hsa-miR483-3p、hsa-miR139-5p、hsa-miR142-5P。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的microRNA組合，其特征在于，所述的microRNA組合中還包括內(nèi)參基因hsa-miR191-5p。
3.一種鑒定血痕遺留時間的方法，其特征在于，通過檢測權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的microRNA組合中各個microRNA的相對表達(dá)量推測血痕遺留時間進(jìn)行鑒定；所述的方法包括通過SYBRGreen熒光實(shí)時定量PCR技術(shù)檢測目標(biāo)分子在樣本中的相對表達(dá)量。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鑒定血痕遺留時間的方法，其特征在于，通過Orange:DataMining Toolbox in Python中的Naive Bayes模型進(jìn)行血痕遺留時間鑒定模型的構(gòu)建。
5.根據(jù)權(quán)利要求3-4任一項(xiàng)所述的鑒定血痕遺留時間的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)提取樣本RNA；
(2)樣本RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA；
(3)以cDNA為模板分別對microRNA進(jìn)行擴(kuò)增；
(4)以miR191-5p作為內(nèi)參使用2-△△CT法進(jìn)行相對表達(dá)量的計(jì)算；
(5)使用Orange:Data Mining Toolbox in Python中的Naive Bayes模型根據(jù)步驟(4)計(jì)算出的相對表達(dá)量對血痕遺留時間進(jìn)行預(yù)測。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鑒定血痕遺留時間的方法，其特征在于，所述的步驟(3)中的擴(kuò)增正向引物如下：
7.權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的microRNA組合在制備鑒定血痕遺留時間的試劑和/或試劑盒中的應(yīng)用。
8.一種鑒定血痕遺留時間的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒中包括用于檢測權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的microRNA表達(dá)量的檢測試劑。
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